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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
2025制藥工業(yè)深圳展
左乙拉西坦EP雜質(zhì)A
左乙拉西坦EP雜質(zhì)A
左乙拉西坦EP雜質(zhì)A

左乙拉西坦EP雜質(zhì)A

更新時(shí)間：2024-12-19

價(jià)格：
CAS號(hào)： 102849-49-0
藥典： 歐洲藥典
級(jí)別： 對(duì)照品
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品包裝規(guī)格： 10mg；25mg；50mg；100mg
最低訂購(gòu)量： 10mg
供貨能力： 5g
付款方式： 銀行匯款
交貨周期： 現(xiàn)貨
主要銷(xiāo)售市場(chǎng)： 亞洲
是否提供樣品： 是
樣品政策： 半價(jià)提供
產(chǎn)品描述：
左乙拉西坦系列雜質(zhì)，用于左乙拉西坦藥物研發(fā)中的有關(guān)物質(zhì)研究和檢查。提供詳細(xì)的結(jié)構(gòu)確證圖，含量標(biāo)定圖譜，和詳細(xì)的質(zhì)量證書(shū)（COA）。
AI產(chǎn)品描述：
以下內(nèi)容為AI生成，僅供參考
左乙拉西坦EP雜質(zhì)A（Levetiracetam EP Impurity A）是一種化學(xué)物質(zhì)，分子式為C8H13NO2，CAS號(hào)為102767-28-2。它是左乙拉西坦（一種抗癲癇藥物）的雜質(zhì)之一，常用于藥物質(zhì)量控制和分析研究。左乙拉西坦EP雜質(zhì)A的檢測(cè)對(duì)于確保藥物純度和安全性至關(guān)重要，廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)的藥物開(kāi)發(fā)和質(zhì)量監(jiān)控流程中。
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