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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
2025制藥工業(yè)深圳展
過濾器完整性測(cè)試儀V8.0
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過濾器完整性測(cè)試儀V8.0

更新時(shí)間:2025-02-26

價(jià)格:
品牌: 北京鈕因
型號(hào): V8.0
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 過濾器完整性測(cè)試儀,泡點(diǎn)儀,擴(kuò)散流測(cè)試,水浸入測(cè)試
是否為生產(chǎn)商:
最低訂購(gòu)量: 1
付款方式: 100%預(yù)付款
交貨周期: 1-3周
主要銷售市場(chǎng): 北美洲,中/南美洲,東歐,亞洲,中東,非洲
產(chǎn)品描述:
Power Supply100–240 VAC, 50HZ, 120W
Operation Pressure100-10000 mbar (150psi)
UnitMbar ,kpa, psi, kgf/cm2
Operation ConditionAmbient Temperature:+5℃ ~ +40℃;Relative Humidity:10-80%
Dimension(mm)480(Depth) ×300 (Width) × 210(Height1)
FunctionManual Bubble point Test;Basic Bubble Point Test;Extensive Bubble Point Test; Pressure Holding Test;Diffusion FLow Test;Water Immersion Test;Ultrafitration Membrane Test
Test AccuracyUpstream Volume Test:± 4%;Bubble Point Test:± 50mbar ; Diffusion Flow Test:± 4% ;Water Immersion:± 0.01ml
Test ScopeBP:100-8000mbar DF:1-900ml/min WI:0.01-100ml/min
Applied RangeSymmetric and asymmetric membrane test, needle filters, capsule filters, flat filters, cartridge filters (within 12 cores and 20 inches), ultrafiltration membrane packages, ultrafiltration columns, various irregular filters
Audit TrialAudit trail records can exportable and ireeversible
Authority ManagementUser Name and Password to Login ,4 Authority Grades,meeting the FDA 21CFR PART 11requirements
Reservation Solution(programs)1000sets
Audit trail record storage≥5 years storage
Number of users1000sets
Operating SystemLinux system
Operation InterfaceChinese and English bilingual operation interface
Dust and splash levelIP54 , Front is IP65
Print FunctionBuilt-in printer,can control on PC;choose subject
Historical Record300000 sets records storage
Records CopySupport USB disk to export (include test curve);
Display ScreenHigh definition 10 inch ,color touch screen;
LanguageChinese/English
Work ModeOnline/Offline
Applicable EnvironmentAbove D level
Weight11KG


原理:
利用壓力衰減
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
滿足GMP 滿足FDA CFR 21 part11
主要特征:

儀器特點(diǎn):

  1. 涵蓋了現(xiàn)有關(guān)于過濾器完整性的所有測(cè)試方法;
  2. 采用自主優(yōu)化的Linux系統(tǒng);
  3. 優(yōu)化了測(cè)試運(yùn)算,縮短了測(cè)試時(shí)間;
  4. 10英寸真彩觸摸屏設(shè)計(jì),友好的人機(jī)界面,操作簡(jiǎn)單、快捷、可靠;
  5. 滿足離線在線測(cè)試,采用更高精度、更低偏差帶的壓力傳感器,提高儀器的測(cè)試精度 ;
  6. 自動(dòng)自檢功能,對(duì)儀器自身多項(xiàng)性能功能自檢,開機(jī)后具有儀器自檢功能,發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)上報(bào)。
  7. 國(guó)內(nèi)首家實(shí)現(xiàn)超濾系統(tǒng)的完整性測(cè)試。
  8. 科學(xué)的權(quán)限管理設(shè)計(jì),密碼登錄、權(quán)限分級(jí)、電子簽名等,符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多級(jí)用戶訪問權(quán)限設(shè)置,確保數(shù)據(jù)完整性,具備完善的審計(jì)追蹤功能,并支持手動(dòng)或電子簽名;
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