- 中文名: 芪板青顆粒
- 拼音名:qibanqing Keli
- 物料代碼:C029
- 【處方】黃芪250g 板藍(lán)根250g 金銀花250g 蒲公英500g 大青葉250g 甘草150g。
- 【制法】 以上6味,加水煎煮2次,合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮至500ml,放冷,加適量淀粉,制粒,干燥,制成1000g,即得。
- 【性狀】本品為棕黃色的顆粒;味微甜。
- 【鑒別】
- 取本品研細(xì)的粉末2g,加乙醇30ml,加熱回流30分鐘,濾過(guò),濾液濃縮至2ml,作為供試品溶液。另取綠源酸對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5:1:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
- 取本品研細(xì)的粉末15g,加甲醇50ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml,微熱使溶解,用水飽和的正丁醇真振搖提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用氨試液提取2次,每次20ml,棄去氨液,正丁醇液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml溶液,作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品的溶液。照薄層色譜法(附錄0502)實(shí)驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:6:2)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)。
- 取本品研細(xì)的粉末2g,加水20ml,超聲處理10分鐘,濾過(guò),濾液用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,棄去三氯甲烷液,水層用乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取咖啡酸對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄0502)實(shí)驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
- 【檢查】
粒度:照粒度測(cè)定法(附錄0941第二法,雙篩分法)測(cè)定,不能通過(guò)一號(hào)篩與能過(guò)五號(hào)篩的總和,不得過(guò)15.0%。
水分:取本品2~5g,照水分測(cè)定法(附錄0832烘干法)測(cè)定,不得過(guò)6.0%。
溶化性:取本品10g,加熱水200ml,攪拌5分鐘,立即觀察,應(yīng)全部溶化,不得有沉淀。
微生物限度:照非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查法(附錄1102與附錄1103)檢查。每1g供試品需氧菌總數(shù)不得過(guò)103,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102,不得檢出大腸埃希菌。
裝量:取本品3袋,照最低裝量檢查法(附錄0931)檢查,平均裝量不得少于標(biāo)示裝量,且每袋裝量不少于標(biāo)示裝量99.0%;如有一袋裝量不符合規(guī)定,則另取3袋復(fù)試,均應(yīng)符合規(guī)定。
- 【功能】 清熱解毒。
- 【主治】 用于雞傳染性法氏囊病的輔助治療。
- 【用法與用量】混飲:每1L水,雞5g。
- 【規(guī)格】每1g相當(dāng)于原生藥1.65g。
- 【貯藏】 密封。
- 【標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)】 《中國(guó)獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2017年版中藥卷。