描述：Sodium phenylbutyrate 是一種組蛋白去乙?；?(HDAC) 和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激 (ER) 抑制劑，可用于癌癥和感染等疾病的研究。
相關(guān)類別：研究領(lǐng)域 >> 癌癥
體外研究：苯丁酸鈉是HDAC的抑制劑，抑制2mM的NSCLC細(xì)胞系的生長(zhǎng)。苯丁酸鈉與環(huán)丙嗪合用可以促進(jìn)癌細(xì)胞的生長(zhǎng)停滯[1]。苯基丁酸鈉（苯基丁酸鈉，0-5mM）以劑量依賴性方式抑制ASFV感染。苯基丁酸鈉還抑制ASFV晚期蛋白質(zhì)合成并破壞病毒誘導(dǎo)的H3K9 / K14低乙酰化狀態(tài)。苯基丁酸鈉和恩諾沙星協(xié)同作用可以消除ASFV復(fù)制[2]。巴弗洛霉素A1的加入導(dǎo)致LC3II的積累，而苯丁酸（4-PBA）基本上減少了這種積累。 LPS降低p62的水平，而苯丁酸在LPS刺激48小時(shí)后逆轉(zhuǎn)這種降低。具有LPS誘導(dǎo)的AVO的細(xì)胞的百分比在48小時(shí)時(shí)增加，而苯丁酸顯著降低該百分比。具體而言，在苯丁酸處理后，具有AVO的細(xì)胞的百分比從61.6％降低至53.1％，支持苯丁酸抑制LPS誘導(dǎo)的自噬。作為自噬抑制的陽(yáng)性對(duì)照，使用巴弗洛霉素A1。通過巴弗洛霉素A1處理降低了具有LPS誘導(dǎo)的AVO的細(xì)胞的百分比。在ATG7的敲低后未觀察到在苯丁酸處理后觀察到的降低的OC面積和融合指數(shù)。使用BAY 11-7082和JSH23抑制NF-κB可降低LPS刺激后的LC3 II水平，并完全消除苯丁酸對(duì)LPS誘導(dǎo)的作用的抑制作用。
體內(nèi)研究：與單獨(dú)的PBS相比，LPS誘導(dǎo)顯著的骨丟失并且降低骨礦物質(zhì)密度（BMD），骨體積（BV / TV）和小梁厚度（Tb.Th），而小梁空間（Tb.Sp。）增加。苯丁酸鈉減弱LPS誘導(dǎo)的骨丟失。用苯基丁酸鈉治療增加BMD，BV / TV和Tb。釷。與單獨(dú)的LPS相比，除了減少Tb的增大外。 Sp。，但當(dāng)用單獨(dú)的苯基丁酸鈉處理小鼠時(shí)沒有觀察到變化。當(dāng)對(duì)LPS處理的小鼠施用苯基丁酸鈉時(shí)，通過TRAP染色評(píng)估的OC.S / BS也顯著降低。然而，當(dāng)用苯基丁酸鈉和LPS處理小鼠時(shí)，OC.N / BS傾向于降低，盡管沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這些結(jié)果表明，苯基丁酸鈉對(duì)LPS處理的小鼠的OC的影響是減小其大小而不是數(shù)量。與這些發(fā)現(xiàn)一致，體內(nèi)骨吸收的標(biāo)志物，當(dāng)給注射LPS的小鼠施用苯基丁酸鈉時(shí)，通過LPS處理升高的血清CTX-1降低。然而，與單獨(dú)的LPS相比，與苯基丁酸鈉的共同處理不會(huì)顯著影響體內(nèi)骨形成的血清ALP和骨鈣蛋白2的水平。苯基丁酸鈉還可降低LPS誘導(dǎo)的血清MCP-1升高，表明苯丁酸鈉可降低LPS誘導(dǎo)的全身炎癥。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：簡(jiǎn)而言之，通過臺(tái)盼藍(lán)染料排除判斷的活細(xì)胞以4×104細(xì)胞/ mL的密度接種在含有10％胎牛血清和0.35％瓊脂糖的RPMI 1640中的0.7mm培養(yǎng)皿中，基礎(chǔ)層為0.7％瓊脂糖。將DMSO，TSA或PB添加至底部和頂部瓊脂糖層。至少在三個(gè)不同的時(shí)間進(jìn)行一式三份的測(cè)定，并在10-14天計(jì)數(shù)菌落。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：小鼠[3]將雌性10周齡C57BL / 6J小鼠圈養(yǎng)在IRC的無病原體動(dòng)物設(shè)施中。將動(dòng)物隨機(jī)分成以下4組：媒介物對(duì)照（n = 5），媒介物+苯丁酸（n = 6），LPS（n = 6）和LPS +苯丁酸（n = 6）。用LPS在200μL磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中每周一次（5mg / kg，ip）處理小鼠3周。通過滴定等摩爾量的苯丁酸和氫氧化鈉來制備苯丁酸溶液，使pH達(dá)到7.4;每天腹膜內(nèi)注射200μLPBS（或用PBS作為載體），劑量為240mg / kg，持續(xù)3周。通過CO 2窒息處死小鼠。為了確定長(zhǎng)骨的骨礦物質(zhì)密度（BMD）和微結(jié)構(gòu)，掃描右股骨。掃描的有效探測(cè)器像素尺寸為6.9μm，閾值為77-255 mg / cc。在長(zhǎng)度為1.6mm的區(qū)域中分析骨小梁，并將其置于遠(yuǎn)端股骨生長(zhǎng)板下方0.1mm處。
密度：1.095g/cm3
沸點(diǎn)：290.7ºC at 760mmHg
熔點(diǎn)：207 °C
分子式：C10H11NaO2
分子量：186.183
閃點(diǎn)：187.9ºC
精確質(zhì)量：186.065674
PSA：40.13000
LogP：0.75920
外觀性狀：固體
儲(chǔ)存條件：密閉于陰涼干燥環(huán)境中
水溶解性：可溶
分子結(jié)構(gòu)式：
1、摩爾折射率：無可用
2、 摩爾體積（cm3/mol）：無可用
3、 等張比容（90.2K）：無可用
4、 表面張力（dyne/cm）：無可用
5、 極化率：無可用
計(jì)算化學(xué)：
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積40.1
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:142
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2
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