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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
4-苯基丁酸鈉鹽
4-苯基丁酸鈉鹽
4-苯基丁酸鈉鹽

4-苯基丁酸鈉鹽

更新時間:2025-04-24

價(jià)格:
CAS號: 1716-12-7
藥典: 中國藥典,美國藥典,英國藥典,歐洲藥典,日本藥典,企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
級別: 藥用級
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產(chǎn)品詳情
級別: 藥用級
是否為生產(chǎn)商:
主要銷售市場: 北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:

描述:Sodium phenylbutyrate 是一種組蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激 (ER) 抑制劑,可用于癌癥和感染等疾病的研究。

相關(guān)類別:研究領(lǐng)域 >> 癌癥

體外研究:苯丁酸鈉是HDAC的抑制劑,抑制2mM的NSCLC細(xì)胞系的生長。苯丁酸鈉與環(huán)丙嗪合用可以促進(jìn)癌細(xì)胞的生長停滯[1]。苯基丁酸鈉(苯基丁酸鈉,0-5mM)以劑量依賴性方式抑制ASFV感染。苯基丁酸鈉還抑制ASFV晚期蛋白質(zhì)合成并破壞病毒誘導(dǎo)的H3K9 / K14低乙?;癄顟B(tài)。苯基丁酸鈉和恩諾沙星協(xié)同作用可以消除ASFV復(fù)制[2]。巴弗洛霉素A1的加入導(dǎo)致LC3II的積累,而苯丁酸(4-PBA)基本上減少了這種積累。 LPS降低p62的水平,而苯丁酸在LPS刺激48小時后逆轉(zhuǎn)這種降低。具有LPS誘導(dǎo)的AVO的細(xì)胞的百分比在48小時時增加,而苯丁酸顯著降低該百分比。具體而言,在苯丁酸處理后,具有AVO的細(xì)胞的百分比從61.6%降低至53.1%,支持苯丁酸抑制LPS誘導(dǎo)的自噬。作為自噬抑制的陽性對照,使用巴弗洛霉素A1。通過巴弗洛霉素A1處理降低了具有LPS誘導(dǎo)的AVO的細(xì)胞的百分比。在ATG7的敲低后未觀察到在苯丁酸處理后觀察到的降低的OC面積和融合指數(shù)。使用BAY 11-7082和JSH23抑制NF-κB可降低LPS刺激后的LC3 II水平,并完全消除苯丁酸對LPS誘導(dǎo)的作用的抑制作用。

體內(nèi)研究:與單獨(dú)的PBS相比,LPS誘導(dǎo)顯著的骨丟失并且降低骨礦物質(zhì)密度(BMD),骨體積(BV / TV)和小梁厚度(Tb.Th),而小梁空間(Tb.Sp。)增加。苯丁酸鈉減弱LPS誘導(dǎo)的骨丟失。用苯基丁酸鈉治療增加BMD,BV / TV和Tb。釷。與單獨(dú)的LPS相比,除了減少Tb的增大外。 Sp。,但當(dāng)用單獨(dú)的苯基丁酸鈉處理小鼠時沒有觀察到變化。當(dāng)對LPS處理的小鼠施用苯基丁酸鈉時,通過TRAP染色評估的OC.S / BS也顯著降低。然而,當(dāng)用苯基丁酸鈉和LPS處理小鼠時,OC.N / BS傾向于降低,盡管沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這些結(jié)果表明,苯基丁酸鈉對LPS處理的小鼠的OC的影響是減小其大小而不是數(shù)量。與這些發(fā)現(xiàn)一致,體內(nèi)骨吸收的標(biāo)志物,當(dāng)給注射LPS的小鼠施用苯基丁酸鈉時,通過LPS處理升高的血清CTX-1降低。然而,與單獨(dú)的LPS相比,與苯基丁酸鈉的共同處理不會顯著影響體內(nèi)骨形成的血清ALP和骨鈣蛋白2的水平。苯基丁酸鈉還可降低LPS誘導(dǎo)的血清MCP-1升高,表明苯丁酸鈉可降低LPS誘導(dǎo)的全身炎癥。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn):簡而言之,通過臺盼藍(lán)染料排除判斷的活細(xì)胞以4×104細(xì)胞/ mL的密度接種在含有10%胎牛血清和0.35%瓊脂糖的RPMI 1640中的0.7mm培養(yǎng)皿中,基礎(chǔ)層為0.7%瓊脂糖。將DMSO,TSA或PB添加至底部和頂部瓊脂糖層。至少在三個不同的時間進(jìn)行一式三份的測定,并在10-14天計(jì)數(shù)菌落。

動物實(shí)驗(yàn):小鼠[3]將雌性10周齡C57BL / 6J小鼠圈養(yǎng)在IRC的無病原體動物設(shè)施中。將動物隨機(jī)分成以下4組:媒介物對照(n = 5),媒介物+苯丁酸(n = 6),LPS(n = 6)和LPS +苯丁酸(n = 6)。用LPS在200μL磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中每周一次(5mg / kg,ip)處理小鼠3周。通過滴定等摩爾量的苯丁酸和氫氧化鈉來制備苯丁酸溶液,使pH達(dá)到7.4;每天腹膜內(nèi)注射200μLPBS(或用PBS作為載體),劑量為240mg / kg,持續(xù)3周。通過CO 2窒息處死小鼠。為了確定長骨的骨礦物質(zhì)密度(BMD)和微結(jié)構(gòu),掃描右股骨。掃描的有效探測器像素尺寸為6.9μm,閾值為77-255 mg / cc。在長度為1.6mm的區(qū)域中分析骨小梁,并將其置于遠(yuǎn)端股骨生長板下方0.1mm處。

密度:1.095g/cm3

沸點(diǎn):290.7ºC at 760mmHg

熔點(diǎn):207 °C 

分子式:C10H11NaO2

分子量:186.183

閃點(diǎn):187.9ºC

精確質(zhì)量:186.065674

PSA:40.13000

LogP:0.75920

外觀性狀:固體

儲存條件:密閉于陰涼干燥環(huán)境中

水溶解性:可溶

分子結(jié)構(gòu)式:

1、摩爾折射率:無可用

2、 摩爾體積(cm3/mol):無可用

3、 等張比容(90.2K):無可用

4、 表面張力(dyne/cm):無可用

5、 極化率:無可用

計(jì)算化學(xué):

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積40.1

7.重原子數(shù)量:13

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:142

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2

 

 

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