伊立替康及其活性代謝物SN-38可與拓?fù)洚悩?gòu)酶I-DNA復(fù)合物結(jié)合，從而阻止斷裂單鍵的再連接，由此產(chǎn)生細(xì)胞毒性，這種細(xì)胞毒性是時(shí)間依賴性的，并特異性作用于S期，毒性也強(qiáng)于伊立替康。適用于治療晚期大腸癌患者，與5-氟尿嘧啶和亞葉酸聯(lián)合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者,作為單一用藥，治療經(jīng)含5-氟尿嘧啶化療方案治療失敗的患者。
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