【性狀】本品為無色結(jié)晶性粉末；無臭，味苦。
本品在沸乙醇中溶解，在甲醇或乙醇中略溶。
熔點 應(yīng)為224～230℃，熔融時同時分解（通則0612）。
【鑒別】（1）取本品約10mg，加乙醇2ml溶解后，加2% 3，5-的乙醇溶液與5%的乙醇溶液各2滴，搖勻后，即顯紫紅色。
（2）取本品約10mg，加乙醇2ml溶解后，加乙醇制試液2～3滴，漸顯紅色，放置后變?yōu)辄S色。
（3）取本品，加無水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在224nm的波長處有最大吸收。
【檢查】其他內(nèi)酯 取本品，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液作為供試品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述溶液10μl，點于硅膠G薄層板上，以-甲醇（19∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2% 3，5-酸的乙醇溶液與5的乙醇溶液的等量混合液（臨用配制）。供試品色譜中，除主斑點外，不得顯其他斑點。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過 1.0%（通則 0831）。
熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）。
【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（60∶40）為流動相；檢測波長為225nm。理論板數(shù)按穿心蓮內(nèi)酯峰計算應(yīng)不低于5000。
對照品溶液的制備 取穿心蓮內(nèi)酯對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品約25mg，精密稱定，置50ml 量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取5ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含穿心蓮內(nèi)酯（C20H30O5）應(yīng)為 95. 0%～101. 0%。
【貯藏】遮光，密閉。
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