本品適用于：
有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者；
雄激素剝奪治療（ADT）失敗后無癥狀或有輕微癥狀且未接受化療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌 （CRPC）成年患者的治療。
用量
推薦劑量為 160 mg 恩扎盧胺（4 粒 40 mg 軟膠囊），每日 1 次，口服。
非手術去勢患者在治療期間應持續(xù)使用促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物進行藥物去勢。
如果患者未能按時服藥，應盡快補服處方劑量。如果錯過服藥一整天，應于次日按平常日劑量繼續(xù)服藥。
如果患者出現≥3 級毒性或不可耐受的不良反應，應停藥 1 周或直至癥狀消退至≤2 級，之后以相同劑量或必要時降低劑量（120 或 80 mg）重新用藥。
與強效 CYP2C8 抑制劑合用
應盡可能避免與強效 CYP2C8 抑制劑合用。如果患者必須合用強效 CYP2C8 抑制劑，應將恩扎盧胺劑量降至 80 mg 每日 1 次。停止合用強效 CYP2C8 抑制劑后，應將恩扎盧胺劑量恢復至合用前的劑量水平（見【藥物相互作用】項）。
肝功能損害
輕度、中度或重度肝功能損害（分別為 Child-Pugh A、B 或 C 級）患者無需調整劑量。
腎功能損害
輕度或中度腎功能損害患者無需調整劑量（見【藥代動力學】項）。重度腎功能損害或終末期腎臟
疾病患者應慎用本品（見【注意事項】項）。
兒童及青少年
恩扎盧胺適用于成年男性的去勢抵抗性前列腺癌治療，尚無兒童或青少年人群使用經驗。
老年人
老年患者無需調整劑量（見【老年用藥】和【藥代動力學】項）。
給藥方法
本品為口服使用。不得咀嚼、溶解或打開軟膠囊。應用水送服整粒膠囊，伴餐或不伴餐均可。
