在藥代動(dòng)力學(xué)中，藥物在體內(nèi)的代謝過程按一級動(dòng)力學(xué)過程進(jìn)行，故而藥物在體內(nèi)也存在相對穩(wěn)定的半衰期，稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期，其具體定義是藥物在生物體內(nèi)濃度下降一半所需要的時(shí)間。那么，右**的半衰期是多久？
對健康志愿者（成人及老人）及肝腎疾病者進(jìn)行了藥代動(dòng)力學(xué)研究，健康受試者中，單劑量劑量達(dá)到7.5mg，并且進(jìn)行了7天連續(xù)給藥試驗(yàn)，劑量分別為1，3和6mg，本品可被快速吸收，大約1小時(shí)達(dá)峰(tmax)，終相半衰期大約為6小時(shí)，健康成人連續(xù)服用本品不蓄積，在1-6mg；分布與和量呈線性關(guān)系。
一、吸收與分布、口服后本品快速吸收，口服后大約1小時(shí)達(dá)到血漿濃度峰值。血漿蛋白結(jié)合率低，為52%-59%。紅細(xì)胞非選擇性吸收。
二、代謝?？诜?，右**主要通過氧化與去甲基化代謝，主要血漿代謝物為N-氧化右**與N-去甲基右**。N-去甲基右**與GABA受體結(jié)合率遠(yuǎn)低于右**，N-氧化右**與GABA受體結(jié)合不緊密。體外實(shí)驗(yàn)顯示右**代謝與CYP3A4與CYP2E1相關(guān)。右**對低溫儲(chǔ)藏肝細(xì)胞不顯示任何對CYP450 1A2，2A6，2C9，2C19，2D6，2E1，3A4的抑制作用。
三、消除?？诜蘸螅?*消除半衰期大約為6小時(shí)，口服消旋**，劑量的75%以代謝物的形式在尿液中排出。右**的消除與**相似，小于10%口服劑量的右**以原形藥物從尿液中消除。
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