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長期服用質(zhì)子泵抑制劑要警惕腎損害

熱門推薦: 腎損害 PPI 質(zhì)子泵抑制劑
來源:轉(zhuǎn)載
  2017-07-26
近年來,越來越多研究表明,PPI與急性腎損傷(AKI)風險增加相關,從而增加慢性腎 臟病(CKD)、終末期腎病(ESRD)風險。但是,無AKI介導的PPI使用者是否與CKD風險增加相關尚不明確。

       質(zhì)子泵抑制劑(PPI)是抑酸治療廣泛使用的一類藥物。

       近年來,越來越多研究表明,PPI與急性腎損傷(AKI)風險增加相關,從而增加慢性腎 臟?。–KD)、終末期腎?。‥SRD)風險。但是,無AKI介導的PPI使用者是否與CKD風險增加相關尚不明確。

       美國一項研究顯示,首次服用PPI 的患者即使無AKI介導,其慢性腎 臟不良預后風險亦增加,包括CKD發(fā)生率、CKD進展和ESRD。因此,長期使用PPI需提高警惕。(Kidney Int.2017,91:1482)

       研究者對美國退伍軍人事務部數(shù)據(jù)庫內(nèi)144032例首次服用抑酸治療(PPI或H2受體拮抗劑)的患者進行了分析,其中服用PPI者125596例,服用H2受體拮抗劑者18436例。

       受試者基線估算腎小球濾過率(eGFR)>60 mI / (min·1.73m2),平均57.82歲,男性占93.4%,隨訪5年。

       結(jié)果顯示,未發(fā)生AKI的患者為118 793例,其中,服用H2受體拮抗劑者為16 101例,服用PPI者為102 692例。服用PPI者糖尿病、慢阻肺、高脂血癥和心血管病風險高于H2受體拮抗劑者。

       多變量邏輯回歸分析顯示,服用PPI患者eGFR<60 mI / (min·1.73m2)(HR=1.26),eGFR降低>30%(HR=1.24)、eGFR降低>50%(HR=1.34)增加。

       未發(fā)生AKI的患者中,服用PPI者eGFR<60 mI /(min·1.73m2)(HR=1.22)、CKD(HR=1.29)、eGFR降低>30%(HR=1.26)、ESRD或eGFR降低>50%(HR=1.35)發(fā)生率高于H2受體拮抗劑者。

       此外,PPI累計暴露時間與慢性腎 臟不良預后風險呈正相關;服用時間越長,風險越大。

       “裘佳·長期服用PPI需警惕腎損害,[509].醫(yī)師報,2017-7-20(7)”

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