在化學生產(chǎn)中,通過需要多種物質(zhì)進行化合反應才能得到一種物質(zhì),而一些具有**或者刺激性的物質(zhì),也在這些化合作用中得以中和。叔丁基苯作為一種重要的化學物質(zhì),主要用于有機合成,也用作溶劑。那么,叔丁基苯合成工藝是怎樣的?
叔丁基苯的合成大多采用傅-克烷基化反應,常見的烷基化試劑有叔丁醇、叔丁基氯和異丁烯;催化劑常選擇無水三氯化鋁、無水三氯化鐵等Lewis酸。叔丁基苯的合成主要以叔丁醇和苯為原料,在無水AlCl3為催化劑的催化下制備,也可以利用異丁烯與苯反應制得。
前者催化劑用量必須大于1mol(以叔醇1mol計),收率為62%。但大量催化劑在反應中與原料叔丁醇作用,生成不溶于有機層混合物(紅油),不僅反應攪拌困難,在反應完成時,催化劑溶于稀酸而劇烈放熱,給操作帶來不便,且催化劑消耗量大,生產(chǎn)成本高。
后者原料異丁烯儲運困難,對生產(chǎn)設(shè)備要求較高,且易發(fā)生二烷基化等副反應。據(jù)文獻報道,用無水三氯化鐵催化合成叔丁基苯,產(chǎn)物收率更高。但是與無水三氯化鋁作為催化劑相同之處是,無水三氯化鐵也具有很強的吸水性,與空氣接觸會吸潮水解,且容易結(jié)塊,同時反應完成后仍需進行水解處理,催化劑消耗較大。
液體無機酸催化劑也是合成叔丁基苯的重要催化劑,而以液體酸為催化劑存在設(shè)備腐蝕嚴重、副反應多、后處理困難、環(huán)境污染嚴重、催化劑不能重復使用等問題。
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