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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 康力生從藥品雜質(zhì)到藥品標(biāo)準(zhǔn)品研發(fā)之路

康力生從藥品雜質(zhì)到藥品標(biāo)準(zhǔn)品研發(fā)之路

來源:轉(zhuǎn)載
  2017-11-06
藥品雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品是檢查藥品質(zhì)量優(yōu)劣的對照,長久以來國內(nèi)醫(yī)藥對照品的生產(chǎn)基本空白,使用進口產(chǎn)品價格昂貴,為此康立生著手研發(fā)藥品雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品。

       藥品雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品是檢查藥品質(zhì)量優(yōu)劣的對照,長久以來國內(nèi)醫(yī)藥對照品的生產(chǎn)基本空白,使用進口產(chǎn)品價格昂貴,為此康立生著手研發(fā)藥品雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品。新的研發(fā)不但需要大量資金投入,而且研發(fā)成果能否被認(rèn)可也是未知數(shù)。由于資金短缺,程剛不得不將自己在京的房產(chǎn)賣掉,來支撐研發(fā)的資金所需,冒著風(fēng)險做了100多個藥品雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品,投入將近上千萬的資金。

       經(jīng)過兩年的刻苦研發(fā),2012年康立生成功完成了100個藥品雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品的研制。一段時間內(nèi),國家食藥總局、英國皇家實驗室、美國FDA都紛紛到開發(fā)區(qū)考察康立生,考察過程是非常嚴(yán)苛的,分別在管理水平、技術(shù)平臺設(shè)備、技術(shù)人員素養(yǎng)、技術(shù)理論、產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)實踐等不同的角度進行了考核,康立生均以優(yōu)異成績通過考核。

       得到認(rèn)可后,康立生成為了國家食藥總局藥品雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品的定點采購單位,并走出國門與歐美合作,一下子簽了200多個藥品雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品定制的合同,帶來了大量資金的沉淀和積累,資金的保障提高了研發(fā)動能,每年研發(fā)上百個藥品雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品走進國內(nèi)眾多藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),讓藥品研發(fā)有了參照,越來越多的藥品降低了雜質(zhì),提高質(zhì)量及安全性。

       2013年康立生全面布局,深入到藥品標(biāo)準(zhǔn)品研發(fā)領(lǐng)域,在深圳成立藥品標(biāo)準(zhǔn)品公司,主營生物制品標(biāo)準(zhǔn)品、保健食品標(biāo)準(zhǔn)品、化學(xué)藥品及雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品的進出口服務(wù);開始中藥標(biāo)準(zhǔn)品的研究和布局,建立中藥標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)據(jù)庫;在盤錦精細化工園區(qū)籌建原料中試車間,參照國際標(biāo)準(zhǔn)原料藥車間結(jié)構(gòu)施建,供應(yīng)歐美知名藥企的化工中間體;布局納米抗癌系列藥,在美國FDA開啟了納米抗癌靶向新藥的申報注冊,組建北京穗槺生物醫(yī)藥科技有限公司,介入戒毒新藥和抗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎新藥研究。

       

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