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CPHI制藥在線 資訊 小型CRO無法享受紅利?臨床研究的機遇與挑戰(zhàn)

小型CRO無法享受紅利?臨床研究的機遇與挑戰(zhàn)

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來源:轉載
  2018-01-12
對于藥品和醫(yī)療器械的研發(fā)行業(yè)來講,2017年注定是不平凡的一年。對于臨床研究者而言,“不平凡”的這一年.

       2017諸多不平凡

       對于藥品和醫(yī)療器械的研發(fā)行業(yè)來講,2017年注定是不平凡的一年。對于臨床研究者而言,“不平凡”的這一年,主要體現在以下5個方面:

       1、自查核查更深入

       繼2015年7月22日頒布自查核查公告以后,無論申辦方、CRO還是臨床研究機構,對臨床研究質量的重視都上升到前所未過的高度。至2016年年底,隨著美國ICH E6 R2的推出,基于風險的臨床研究質量管理也越來越得到重視。2017年,加強質量管理的勢頭仍然方興未艾,自查核查工作更加深入地展開。

       2、一致性評價進入高潮

       繼2015年8月18日國務院頒布《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》后,CFDA于2015年11月11日頒布了《關于藥品注冊審評審批若干政策的公告》,國務院又于2016年3月5日推出了《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》,將仿制藥一致性評價推向高潮。2017年初,CFDA頒布了《仿制藥質量和療效一致性評價臨床有效性試驗一般考慮》等一系列對一致性評價進行具體指導的文件,使一致性評價工作的開展做到了有法可依。

       3、醫(yī)療器械法規(guī)突飛猛進

       與新藥研發(fā)相比,醫(yī)療器械臨床研究相關的法律法規(guī)和指導原則以前并不成熟,這曾經給醫(yī)療器械的研發(fā)帶來困擾。2017年初頒布了《醫(yī)療器械審評溝通交流管理辦法》,方便了醫(yī)療器械的申辦方直接向藥監(jiān)部門進行咨詢。此外,在2017年公布了大約50種醫(yī)療器械的注冊技術審查指導原則,為醫(yī)療器械的注冊提供了技術支持。

       4、細胞治療有了指導原則

       在細胞治療方面,在2016年推出首批干細胞臨床研究機構以后,2017年11月推出了第二批干細胞臨床研究機構。2017年底又頒布了《細胞治療產品研究與評價技術指導原則》,為細胞治療的臨床研究提供了理論依據。中國第一個CAR-T細胞的臨床研究也獲得了CFDA的批準。這也說明,細胞治療等生物技術的管理,正由以前的衛(wèi)計委逐漸轉移到CFDA。這對申辦方無疑是有利的,因為對于臨床研究管理,食藥監(jiān)部門方面更加成熟。

       5、新藥研究全面國際接軌

       2017年度最為重磅的公告,是中共中央辦公廳、國務院辦公廳于2017年10月8日印發(fā)的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,該意見標志著中國新藥的研發(fā)全面同國際接軌。兩天后CFDA頒布了《關于調整進口藥品注冊管理有關事項的決定》,宣布對于那些在中國進行的國際多中心藥物臨床試驗,允許同步開展Ⅰ期臨床試驗,取消臨床試驗用藥物應當已在境外注冊,或者已進入Ⅱ期或Ⅲ期臨床試驗的要求,預防用生物制品除外。說明CFDA在緊跟中共中央辦公廳的步伐,將中央的**落到實處。此外,中國宣布加入ICH,這也是中國新藥研發(fā)領域的歷史性事件。

       未來已來,誰的機遇,誰的挑戰(zhàn)?

       臨床研究行業(yè)總體上的大好形勢,不一定對所有的CRO都有利,一些國內小型CRO可能會遇到困難;大型醫(yī)院臨床研究過于擁擠的情況不會立刻得到改觀

       2017年是承前啟后、繼往開來的一年,我們可以預見中國的臨床研究在未來幾年的飛速發(fā)展。

       對于國際性大型CRO公司而言,無疑會迎來重大利好。越來越多的臨床研究,特別是早期臨床研究會被引入中國,更多醫(yī)院會加入臨床研究行列,更多醫(yī)生和患者會參與到臨床研究中來。中國的藥理機構會更加成熟,更有利于新藥研發(fā)。

       但是,臨床研究行業(yè)總體上的大好形勢,不一定對所有的CRO都有利。對于一些國內小型的CRO而言,可能會遇到困難。因為國內小型CRO的質量標準和專業(yè)能力不見得會被國際大型制藥公司認可。雖然會有更多國際多中心臨床研究涌入中國,但不見得能給小型的CRO帶來業(yè)務增長。相反,由于大型CRO公司的膨脹,還會加劇小型CRO公司在人才方面的壓力。所以對于 CRO行業(yè)來講,會是幾家歡喜幾家愁。小型CRO公司應當及時拓展新的業(yè)務,進行適當的轉型。

       機構放開是機遇也是挑戰(zhàn)。一些經驗不足的研究者加入到臨床研究中,為臨床研究的質量帶來風險。此外,雖然機構放開了,但很多申辦方或者CRO仍然會優(yōu)先選擇那些經驗較多或合作較多的研究者,大型醫(yī)院臨床研究過于擁擠的情況不會立刻得到改觀。這種情況,就像大醫(yī)院患者很多、但多數患者還是愿意往大醫(yī)院擠一樣。因此,對新加入的研究機構進行培訓,以及對新加入的研究者進行教育變得非常重要,同時也形成了一個培訓市場。實際上,有行醫(yī)資格的醫(yī)生都應該具備做好臨床研究的能力,只是大多數的臨床醫(yī)生對臨床研究不了解、不重視,也沒有養(yǎng)成良好的操作習慣。這才是申辦方和CRO公司一直面臨的問題。

       總之,2017年是新藥研發(fā)行業(yè)充滿希望的一年,我們相信未來會更好。

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