1月16日，作為生物類似藥物全球領導者的諾華制藥旗下仿制藥業(yè)務單元山德士（SANDOZ）公布，美國FDA接受了公司的阿達木單抗（adalimumab，商品名：修美樂）生物類似物的生物制品許可申請（BLA），申請文件按照351 (k)路徑進行。
山德士生物制藥全球發(fā)展主管Mark Levick表示：“當病人對自己的慢性病尋求治療時，他們必須獲得重要的藥物，才能地管理自己的健康。FDA接受了阿達木單抗生物類似物的監(jiān)管文件，這讓我們向數(shù)百萬名的美國炎癥病患提供新的治療選擇更近了一步。”
阿達木單抗用于治療多種炎癥疾病，包括類風濕關節(jié)炎、斑塊性銀屑病、克羅恩病和潰瘍性結腸炎。僅類風濕關節(jié)炎就影響了大約150萬名美國人，該疾病每年有20萬的新確診病例。女性相對更容易（3:1）受到該疾病的困擾。
這次向FDA提交的綜合數(shù)據(jù)集包括了分析學、臨床前和臨床數(shù)據(jù)，將用于證明山德士開發(fā)的阿達木單抗生物類似藥物在安全性、有效性和質量方面與參考生物制品的等效性。向FDA提交的臨床研究數(shù)據(jù)涉及在健康志愿者中進行的藥代動力學研究及在中、重度慢性斑塊型銀屑病患者中進行的Ⅲ期安全性和有效性驗證性試驗（ADACCESS）。
山德士在全球范圍內擁有5款上市的生物類似藥物，同時擁有領先的候選藥物管線，產品涵蓋所有主要治療領域，2016年銷售收入101億美元。
修美樂（通用名：阿達木單抗）是艾伯維的旗艦產品，該藥是全球最暢銷的處方藥，年銷售額將近150億美元。 2016年9月，美國FDA已批準安進公司生物仿制藥Amjevita（adalimumab-atto），用于修美樂所有已批適應癥的治療，包括中度至重度類風濕性關節(jié)炎、銀屑病關節(jié)炎、強直性脊柱炎、中度至重度克羅恩病、中度至重度潰瘍性結腸炎、中度至重度斑塊狀銀屑病、4歲及以上的中度至重度多關節(jié)幼年特發(fā)性關節(jié)炎。2017年8月，F(xiàn)DA批準了第二個來自勃林格殷格翰的修美樂生物類似藥Cyltezo（adalimumab-adbm）。
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