FDA 倡導改進申報資料中的質(zhì)量綜述內(nèi)容

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2018-02-02

美國 FDA 希望通過要求申辦人更好地利用通用技術(shù)文件（CTD）的質(zhì)量綜述，加快新藥和仿制藥審評并為最終 ICH 的采納奠定基礎，CTD 質(zhì)量綜述可以使 FDA 審評人員關注患者影響和其它關鍵因素。

美國 FDA 邀請制藥企業(yè)探索使用質(zhì)量綜述（QOS）的新方法，以加強和加快新藥和仿制藥化學、制造和控制（CMC）審評。FDA 和行業(yè)在這一過程中學習到的新知識可以幫助國際協(xié)調(diào)理事會（ICH）在更新質(zhì)量綜述時納入考量，質(zhì)量綜述是 ICH 成員國自 2003 年以來一直在使用的藥品審評模板 — 通用技術(shù)文件（CTD）的一個組成部分。ICH M4Q CTD 指南除了對在 CTD 模塊 3 中提供的關于質(zhì)量信息的總結(jié)之外，沒有提供更多關于關于 QOS 的內(nèi)容。但最近在行業(yè)和監(jiān)管機構(gòu)之間的討論對于哪些內(nèi)容應出現(xiàn)在 CTD 模塊 2 的總結(jié)之中引發(fā)了更多思考。

FDA 于 1 月 23 日發(fā)布的白皮書A Regulatory Perspective on the Quality Overall Summary: Putting the Pieces Together'指出，一些新藥申請人正在對 QOS 采取創(chuàng)新方法，創(chuàng)造機會改善所有申請類型中的 QOS。

對 QOS 的新方法從對已建立的條件（established conditions）、上市后承諾和生命周期管理概念的討論發(fā)展而來，這些概念已經(jīng)納入 2015 年 5 月的 FDA 指南草案，【關于批準后變更的監(jiān)管，F(xiàn)DA定義了“已建立的條件” 2015/07/02】另外 ICH 于去年 11 月提出的 Q12 《藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮》指南正處于為期一年的公開咨詢期。FDA 藥品質(zhì)量辦公室的 Ashley Boam 表示，“過去幾年來，為了制定 ICH Q12 指南草案（尤其是圍繞已建立的條件和生命周期管理）開展的大量工作，這些工作重新集中在使用 QOS 來傳達這部分內(nèi)容上。”這就是為什么一些申請人“希望與我們一起工作，看看是否有其它方法來開發(fā)和展示 QOS，從而使 QOS 與 Q12 中已經(jīng)制定的概念相符。”QOS 和 ICH 質(zhì)量討論文件

ICH 管理委員會在去年加拿大蒙特利爾和瑞士日內(nèi)瓦會議上討論的質(zhì)量討論文件中包括 FDA 支持的關于修改 QOS 的提案。在 11 月日內(nèi)瓦會議上，管理委員會討論了設立一個專門的質(zhì)量討論小組，并邀請大會對“推進藥品質(zhì)量標準”的質(zhì)量思考性文件草案發(fā)表評議。

Boam 解釋指出，討論文件“試圖制定一個更加戰(zhàn)略性的方法來開發(fā)質(zhì)量領域的指南。”更有效的 QOS 是戰(zhàn)略方法的一部分，可以通過由 FDA 白皮書開始的與行業(yè)的對話來定義。

Boam 預見到在幾個方面開展的對話。對于新藥來說，將有機會在研究用新藥申請前會議和新藥申請前會議上討論 QOS。“我們設想申請人在準備他們的提交時會有持續(xù)的對話。”更普遍的是，在會議研討會和行業(yè)協(xié)會上將有機會進行討論。

FDA 希望對話可以引發(fā)在 ICH 層面的討論和指南。“我們可以與向美國提交申請的企業(yè)一起探索。但最終對 QOS 采取全球統(tǒng)一的方法對每個人來說都是最有效的。”Boam 補充表示，“即使 QOS 沒有在 ICH 層面上被采納，或沒有立即被采納，我們認為使用該白皮書開始這一對話可以在其被采納之時，讓我們處于更好的立場來支持協(xié)調(diào)統(tǒng)一的努力。”

白皮書強調(diào)，仿制藥公司可以對質(zhì)量綜述自由地繼續(xù)使用基于問題的審評（QbR）方法。“仿制藥領域的許多申請人已經(jīng)有效地使基于 QbR 的 QOS，并且會在未來繼續(xù)這樣做。”但是，Boam 表示，“我認為仿制藥行業(yè)對于使評估流程更有效的任何事情都有興趣。”QbR 方法可能是的，或者可能有更好的方法。“這就是我們發(fā)布這本白皮書的原因，因為我們不會試圖把任何人鎖定在某種方法上。”

來源：FDA 白皮書“A Regulatory Perspective on the Quality Overall Summary: Putting the Pieces Together”QOS 白皮書的三個要點

在白皮書中，F(xiàn)DA 表示希望看到 QOS 提交資料：

以關注患者（patient-focused）的術(shù)語解釋產(chǎn)品和工藝開發(fā)；

總結(jié)整體控制策略；

在整個申報資料中指引監(jiān)管機構(gòu)。

總之，QOS 應使監(jiān)管機構(gòu)能夠評估與質(zhì)量相關的患者風險的控制和產(chǎn)品的整體風險-獲益概況。關注患者的 QOS

白皮書解釋了關注患者的 QOS 將討論對患者的主要質(zhì)量風險，包括潛在的失效模式和產(chǎn)品/工藝設計可能導致的安全性/有效性問題。

Boam 解釋表示，患者關注源于 ICH Q8 指南，該指南通過建立目標產(chǎn)品質(zhì)量概括（QTPP）開始研發(fā)過程，QTPP 定義產(chǎn)品及其生產(chǎn)工藝將如何適合預期患者人群。“我們這里所做的只是提醒人們，患者是非常重要的一部分，而不僅僅是停留在 QTPP 上。在整個過程中真正考慮患者是非常重要的。”她舉了一個片劑的例子，該片劑對于某些患者人群可能必須是可咀嚼的。

她還討論了有關獲得早期臨床成功的腫瘤產(chǎn)品可能需要在質(zhì)量研發(fā)過程中盡早接觸患者這種越來越常見的情形。這種情況下 , 申請人可以使用 QOS 來解釋整個情形并討論公司計劃如何處理剩余不確定性。

白皮書強調(diào)，“監(jiān)管機構(gòu)必須始終在產(chǎn)品風險以及與臨床表現(xiàn)相關的風險，與患者對藥品的可及性之間取得平衡，并接受適當水平的固有不確定性。”換而言之，“監(jiān)管機構(gòu)必須在對必要信息和理想信息的需求之間取得謹慎平衡。”

白皮書表示，QOS 應解釋企業(yè)如何選擇劑型以及對產(chǎn)品處方的考慮。申請人可以使用 QOS 在目標產(chǎn)品質(zhì)量概括、關鍵質(zhì)量屬性和生產(chǎn)控制策略之間建立明確的聯(lián)系。QOS 可以解釋控制策略如何確保所需安全性、有效性和質(zhì)量 , 還可以解釋提交資料如何支持生產(chǎn)工藝的放大和批準后變更。

最后，白皮書解釋了 QOS 如何在整個申報資料中指引監(jiān)管機構(gòu) , 例如通過解釋監(jiān)管靈活性的要求、指出加速審評時間表認定、確定質(zhì)量評估要解決的任何先例設定問題，以及顯示去哪里找關于在批準之后才能提供的信息的解釋。

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