大牛David LiuNature：“升級版”Cas9，讓基因編輯更靈活精確

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來源：轉(zhuǎn)載

2018-03-06

近期，就在張鋒、Jennifer Doudna爭先發(fā)表最新成果的同時，同樣在CRISPR領(lǐng)域有“大神”之稱的David R. Liu教授也在Nature期刊發(fā)表了一項突破性成果。他帶領(lǐng)團(tuán)隊獲得了一種“升級版”的Cas9酶，并證實可以編輯更多的基因位點。

David Liu（Credit: Martin Adolfsson）

自2012年被證實具有基因組編輯功能以來，CRISPR/Cas9已經(jīng)成為深受實驗室喜歡的工具，并在糾正致病突變、尋找癌癥免疫療法的必需基因、解決器官異種移植關(guān)鍵難題等領(lǐng)域創(chuàng)造了多個突破和成果。但是該技術(shù)仍然存在一些局限性，例如“編輯范圍有限”、“脫靶效應(yīng)”等。

很多研究團(tuán)隊一直試圖優(yōu)化這一工具。哈佛大學(xué)/Broad研究所的化學(xué)生物學(xué)家David R. Liu就是其中一員。2月28日，其團(tuán)隊在《Nature》期刊在線發(fā)表了題為“Evolved Cas9 variants with broad PAM compatibility and high DNA specificity”的文章。他們研發(fā)出一種Cas9酶的變體，是基礎(chǔ)版釀膿鏈球菌Cas9酶（SpCas9）的“升級版”。

doi:10.1038/nature26155

David R. Liu將其命名為“xCas9”，并證實其在基因編輯時更靈活、更精確——可以靶向更多的基因位點，并減少“錯誤編輯”的風(fēng)險。

CRISPR系統(tǒng)的關(guān)鍵在于Cas9酶在引導(dǎo)RNA（gRNA）的指引下負(fù)責(zé)切割特定的DNA序列。其中，spCas9的識別依賴于特定的PAM序列（位于編輯位點附近），該序列的一個末端是由特定的三堿基排列組成的。這種排列簡稱為N，由組成DNA的任一種堿基（A、G、C、T）再加上2個鳥嘌呤（G）組成。反觀人類基因組，只有1/16的區(qū)域含有此類PAM序列（NGG）。這無疑限制了基因編輯的范圍。

The genome editor CRISPR cuts DNA with help from a guide RNA (green and red) and a Cas9 enzyme (outline) that latches onto a three-base sequence (yellow). KC ROEYER/UNIVERSITY OF CALIFORNIA, BERKELEY

為了打破這一局限，David R. Liu實驗室嘗試改造，使其能夠在多種PAM序列旁進(jìn)行切割。通過phage-assisted continuous evolution（PACE）方法，最終他們獲得了xCas9——其可以廣泛識別多種PAM序列，包括NG、GAA和GAT，編輯范圍至少增加了4倍，可以靶向編輯基因組的1/4區(qū)域。

研究團(tuán)隊對xCas9進(jìn)行多種測試，驗證其與“base editors”工具結(jié)合時置換單個剪輯的能力。讓他們驚喜的是，相比于Cas9，xCas9錯誤編輯的概率降低了。

David R. Liu強(qiáng)調(diào)，對于xCas9酶的潛能，依然需要時間驗證。他和團(tuán)隊目前只測試了幾十個位點，相比于xCas9成千上萬的目標(biāo)只是“冰山一角”。“我并不能確定，xCas9一定優(yōu)于spCas9。所以我希望更多的人來檢測它，因為我想知道答案。” David R. Liu表示道。

參考資料：

Upgrade makes genome editor CRISPR more muscular, precise

Powerful enzyme could make CRISPR gene-editing more versatile

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