梯瓦制藥叫停與Sosei合作的CGRP藥物研發(fā)

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-03-14

日前，梯瓦制藥（Teva）已經決定取消Sosei公司G蛋白偶聯受體(CGRP)偏頭痛藥物研究和開發(fā)協議。以色列制藥公司在2015年為此支付了1000萬美元（800萬歐元）并承諾將達到4億美元的里程碑付款，此次停止剛好發(fā)生在該藥物即將開展臨床研究的時間點。

按照此前的交易協議，梯瓦公司將首先支付Sosei旗下Heptares公司1000萬美元的預付款，其后續(xù)的里程碑獎金則高達4億美元。而獲得Teva青睞的項目是一種靶向與疼痛相關多肽CGRP的小分子藥物。Heptares公司將負責完成這一項目的前期研究工作，Teva將接手后續(xù)的臨床研究開發(fā)以及后續(xù)的商業(yè)化事宜。此外，Heptares還將視藥物的銷量分享一定的版權。

Heptares是一家總部位于英國的生物技術公司，專注于靶向G蛋白偶聯受體（GPCRs）的革命性新藥研發(fā)。Heptares在過去的幾年里，也與其他多家藥企達成了藥物開發(fā)協議，包括阿斯利康、梯瓦、Kymab。在2016年，由于口服腺苷A2A受體拮抗劑HTL107/AZD4635治療晚期實體瘤I期臨床研究的啟動，Heptares從阿斯利康收到了一筆1000萬美元的里程碑金。目前，Heptares也正在與輝瑞、阿斯利康、MedImmune、Morphosys開展技術合作，開發(fā)針對特定GPCR靶標的小分子藥物或抗體候選藥物。Sosei集團是一家在日本和英國運營的日本生物制藥公司，于2016年2月耗資4億美元將Heptares收購。

Teva此次決定將世界范圍內藥物HTL0022562的權利返回Sosei旗下英國子公司Heptares，近日也交出了試驗所得的全部臨床前數據，以及與初始協議相關的一系列CGRP拮抗劑計劃所有許可權利。此前，該公司計劃在更新藥物進入I期臨床試驗的時限之前對計劃進行進一步評估審查，最初預計將在2018年年底完成。Teva叫停合作的原因是其需要集中精力和時間發(fā)展旗下更重要的產品線。

不過Sosei對于藥物返回到自己手中似乎顯得非常樂觀。公司首席研發(fā)官員和Heptares的聯合創(chuàng)始人Malcolm Weir表示，“感謝之前兩家公司合作開發(fā)給該藥物的研發(fā)帶來的幫助，對于此次藥物返還給我們并作為我們全資擁有的一部分，公司已對此做好了充分準備，盡快將HTL0022562投入臨床試驗研究。與其他小分子和抗體拮抗劑相比，HTL0022562具有很多有意義且獨特的特性，期待未來該藥物的后續(xù)進展。”

GPCRs超家族是人體內也是最重要的藥物靶點家族，在許多生物學過程中發(fā)揮核心作用，并與廣泛的疾病相關。GPCRs存在于細胞表面，其功能是將細胞之間及器官系統之間的胞外信號跨膜傳遞至胞內信號通路，在細胞通訊中發(fā)揮著中心作用。GPCRs定位于細胞表面，也使得藥物更容易觸及，是大約25%-30%現有藥物的治療靶點。（新浪醫(yī)藥編譯/范東東）

文章參考來源：Teva scraps Heptares migraine pact as lead drug nears clinic

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