激活抗體呈遞默沙東達(dá)成免疫組合療法新協(xié)議

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2018-03-14

Immutep Limited近日宣布，其已經(jīng)通過(guò)一家子公司與默沙東（MSD）簽署臨床試驗(yàn)合作和供應(yīng)協(xié)議，以評(píng)估Immutep公司主要免疫療法候選藥物eftilagimod alpha（“efti”或“IMP321”）與MSD的抗PD-1療法KEYTRUDA?（pembrolizumab）的組合療法在幾種不同實(shí)體瘤中的療效。

Immutep Limited近日宣布，其已經(jīng)通過(guò)一家子公司與默沙東（MSD）簽署臨床試驗(yàn)合作和供應(yīng)協(xié)議，以評(píng)估Immutep公司主要免疫療法候選藥物eftilagimod alpha（“efti”或“IMP321”）與MSD的抗PD-1療法KEYTRUDA®（pembrolizumab）的組合療法在幾種不同實(shí)體瘤中的療效。

該試驗(yàn)將兩種免疫腫瘤療法與補(bǔ)充作用機(jī)制結(jié)合起來(lái)，類似于釋放剎車并在癌癥免疫周期的兩個(gè)不同位置推動(dòng)身體免疫系統(tǒng)的加速器。Immutep的efti是刺激抗癌T細(xì)胞的第一類抗原呈遞細(xì)胞（“APC”）激活劑，而KEYTRUDA是一種抗PD-1療法，通過(guò)增加人體免疫系統(tǒng)幫助檢測(cè)并對(duì)抗腫瘤細(xì)胞。

2期臨床試驗(yàn)（稱為T(mén)ACTI-002——兩種ACTive免疫療法）計(jì)劃將評(píng)估這種新型免疫療法組合在非小細(xì)胞肺癌（“NSCLC”）、頭頸癌以及卵巢癌患者中的安全性和有效性。TACTI-002臨床試驗(yàn)將是非比較性、開(kāi)放標(biāo)簽、單臂、多中心的臨床研究。對(duì)應(yīng)這三種適應(yīng)癥，該試驗(yàn)計(jì)劃在歐洲和美國(guó)治療超過(guò)120名患者，預(yù)計(jì)將于2018年下半年開(kāi)始試驗(yàn)。

▲Immutep首席執(zhí)行官M(fèi)arc Voigt先生（圖片來(lái)源：Immutep官方網(wǎng)站）

“我們非常高興能夠與世界領(lǐng)先的免疫腫瘤公司之一MSD合作，”Immutep首席執(zhí)行官M(fèi)arc Voigt先生說(shuō)。“該臨床試驗(yàn)將同時(shí)評(píng)估三種癌癥適應(yīng)癥中兩種補(bǔ)充性免疫腫瘤療法的新組合，這可能促使更快速的藥物開(kāi)發(fā)，并取得成功的結(jié)果。我們正在進(jìn)行的TACTI-mel臨床試驗(yàn)所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)支持了我們的假設(shè)，即在聯(lián)合使用efti和其他免疫腫瘤療法方面存在令人信服的治療協(xié)同作用。這項(xiàng)新的2期臨床試驗(yàn)建立在efti能有效治療癌癥的基礎(chǔ)之上，其中包括兩項(xiàng)1期臨床試驗(yàn)和2018年的兩項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)。”

參考資料：

[1] Immutep官網(wǎng)

[2] IMMUTEP ENTERS INTO CLINICAL TRIAL COLLABORATION AND SUPPLY AGREEMENT WITH MSD

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