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CPHI制藥在線 資訊 國內生物藥市場爆發(fā)在即!藥企開啟布局模式

國內生物藥市場爆發(fā)在即!藥企開啟布局模式

來源:轉載
  2018-03-19
生物藥是制藥行業(yè)近年來發(fā)展最快的子行業(yè)之一??梢钥吹饺蛏锼幇l(fā)展迅速,市場規(guī)模龐大,我國生物藥也在跟緊腳步。2012到2016年,我國的生物藥市場規(guī)模已從627億元增長到1527億元,年復合增長率達24.9%。

       生物藥是制藥行業(yè)近年來發(fā)展最快的子行業(yè)之一??梢钥吹饺蛏锼幇l(fā)展迅速,市場規(guī)模龐大,我國生物藥也在跟緊腳步。2012到2016年,我國的生物藥市場規(guī)模已從627億元增長到1527億元,年復合增長率達24.9%。

       2017年1月,《“十三五”生物產業(yè)發(fā)展規(guī)劃》(以下簡稱為“《規(guī)劃》”)中指出,生物醫(yī)藥迎來新一輪發(fā)展機遇。規(guī)劃強調,十三五期間我國生物醫(yī)藥產業(yè)重點發(fā)展重大疾病化學藥物、生物技術藥物、新**、新型細胞治療制劑等多個創(chuàng)新藥物品類。

       《規(guī)劃》要求,到2020年我國生物醫(yī)藥產業(yè)實現(xiàn)工業(yè)銷售收入4.5萬億元,增加值占全國工業(yè)增加值的3.6%。

       有了政策的支持,以及國家醫(yī)保的跟進、生物藥研發(fā)資源及資金的投入、技術的不斷進步,且隨著重磅生物藥專利相繼到期,我國生物類似藥作為仿制藥中的創(chuàng)新藥市場爆發(fā)在即。

       業(yè)內預計,2016~2021年中國生物藥將保持16.4%的年復合增長率,到2021年達到3269億元的市場規(guī)模,國內生物藥將出現(xiàn)醫(yī)藥行業(yè)前景的投資機會。

       在此良好的背景下,我國不少知名藥企已經開始布局和有所行動。例如,恒瑞醫(yī)藥、復星醫(yī)藥、康弘藥業(yè)、安科生物、沃森生物、麗珠集團等。

       恒瑞醫(yī)藥:布局重磅生物類似藥

       恒瑞醫(yī)藥3月份公告,公司生物類似藥產品貝伐珠單抗獲批進行臨床試驗。IMS數(shù)據(jù)庫顯示,貝伐珠單抗注射液2017年中國市場銷售額約為1億美元。目前國內已有數(shù)十家企業(yè)獲得貝伐珠單抗注射液及其同類產品的臨床試驗批件,暫無該產品及其同類產品獲批生產。

       業(yè)內認為,恒瑞醫(yī)藥進行積極布局,貝伐珠單抗有望在公司未來的腫瘤治療聯(lián)合用藥體系中發(fā)揮重要作用。

       復星醫(yī)藥:國內首個生物類似藥沖刺

       2018年1月,CDE發(fā)布擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示(第二十六批),復星醫(yī)藥控股子公司“利妥昔單抗注射液”上市申請被納入優(yōu)先審評公示名單。

       業(yè)內預計,公司利妥昔單抗有望在年內獲批。這是復星醫(yī)藥第一個大分子單抗藥物,也是國內首個生物類似藥。

       康弘藥業(yè):產品進軍海外

       據(jù)康弘藥業(yè)年報,公司近幾年營業(yè)收入逐年看漲,2017年實現(xiàn)營業(yè)利潤7.88億元,同比增長41.45%。其主營產品康柏西普眼用注射液即將進入業(yè)績兌換期,繼2017年進入醫(yī)保持續(xù)放量后,又進軍海外,有望搶奪近百億美元市場,康弘藥業(yè)2018年將迎來業(yè)績新拐點。

       安科生物:有望發(fā)展高端生物藥

       2018年1月24 日,安科生物公告與江蘇奧賽康簽署技術轉讓協(xié)議,取得“重組抗VEGF 人源化單克隆抗體注射液”的臨床研究批件及相關技術。

       業(yè)內認為,此次并購VEGF在研產品,意味其在生物創(chuàng)新藥方向進一步延伸和豐富,未來公司有望發(fā)展成以高端生物藥和生物治療為特色的高科技公司。

       沃森生物:自主研發(fā)的1類新藥獲批臨床

       近日,沃森生物發(fā)布“關于子公司嘉和生物研發(fā)的注射用GB235單抗藥物獲得藥物臨床試驗批件的公告”,沃森生物的控股子公司嘉和生物藥業(yè)有限公司自主創(chuàng)新研發(fā)的注射用GB235單抗藥物獲批準臨床研究。

       公告顯示,該新藥為嘉和生物在中國申報臨床研究的創(chuàng)新型治療用生物制品1類新藥,是嘉和生物自主創(chuàng)新研發(fā)的,擁有核心自主知識產權。

       麗珠集團:重磅品種近期有望獲批

       2017年年底,麗珠的“帕妥珠單抗”獲得獨立的知識產權,并進入Ⅰ期臨床,以及艾普拉唑鈉原料申報生產的注冊申請狀態(tài)均變更為“審批完畢—待制證”,意味重磅品種近期有望獲批。

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