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CPHI制藥在線 資訊 《藥品生產(chǎn)場地變更注冊審批管理規(guī)定》公開征求意見

《藥品生產(chǎn)場地變更注冊審批管理規(guī)定》公開征求意見

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來源:新浪醫(yī)藥
  2018-03-21
今天,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通知,公開征求《藥品生產(chǎn)場地變更注冊審批管理規(guī)定(征求意見稿)》意見。

       今天,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通知,公開征求《藥品生產(chǎn)場地變更注冊審批管理規(guī)定(征求意見稿)》意見。通知原文如下:

       為促進新藥研發(fā)成果轉(zhuǎn)化和生產(chǎn)技術(shù)合理流動,鼓勵藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組,規(guī)范藥品生產(chǎn)場地變更的注冊行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律法規(guī),食品藥品監(jiān)管總局起草了《藥品生產(chǎn)場地變更注冊審批管理規(guī)定(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。社會各界可于2018年4月19日前,通過登錄中國政府法制信息網(wǎng)(網(wǎng)址:http://www.chinalaw.gov.cn),進入首頁主菜單的“立法意見征集”欄目提出意見。

       國家食品藥品監(jiān)督管理總局

       2018年3月21日

       

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