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CPHI制藥在線 資訊 商務(wù)部發(fā)布:醫(yī)藥企業(yè)主營收入2.98萬億,恢復(fù)兩位數(shù)增長!

商務(wù)部發(fā)布:醫(yī)藥企業(yè)主營收入2.98萬億,恢復(fù)兩位數(shù)增長!

來源:轉(zhuǎn)載
  2018-03-27
2017年,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展態(tài)勢整體向好,主營業(yè)務(wù)收入、對外貿(mào)易總額、利潤總額保持較快增速,主營業(yè)務(wù)收入更是恢復(fù)至兩位數(shù)增長,在保供應(yīng)、穩(wěn)增長、調(diào)結(jié)構(gòu)等方面發(fā)揮了重要作用。

       主營業(yè)務(wù)增長提速,產(chǎn)業(yè)規(guī)模穩(wěn)步增長

       2017年,規(guī)模以上醫(yī)藥企業(yè)主營業(yè)務(wù)收入29826.0億元,同比增長12.2%,增速較2016年提高2.3個百分點,恢復(fù)至兩位數(shù)增長。8個子行業(yè)主營業(yè)務(wù)收入增長情況如下表,其中增長最快的是中藥飲片加工業(yè)和化學(xué)藥品原料藥制造業(yè)。

       2017年份醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分子行業(yè)主營業(yè)務(wù)收入

       固定資產(chǎn)投資下降,企業(yè)效益穩(wěn)定增長

       2017年完成投資5986.3億元,同比下降3.0%,低于同期工業(yè)固定資產(chǎn)投資增速7.8個百分點。近年來,新版藥品GMP認(rèn)證工作接近尾聲,一致性評價等產(chǎn)品質(zhì)量提升工作加速推進(jìn),部分企業(yè)選擇放棄部分品種、項目或延緩評價中品種的項目建設(shè),對固定資產(chǎn)投資產(chǎn)生一定影響。同時,隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整不斷深化,2017年,規(guī)模以上企業(yè)實現(xiàn)利潤總額3519.7億元,同比增長16.6%,增速提高1.0個百分點。利潤增速高于主營業(yè)務(wù)收入增速,行業(yè)整體盈利水平得到提高。8個子行業(yè)利潤增長情況如下表,增長最快的是生物藥品制造業(yè)和化學(xué)藥品制劑制造業(yè),產(chǎn)業(yè)發(fā)展動力不斷向高附加值產(chǎn)品轉(zhuǎn)移。

       2017年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分子行業(yè)利潤總額

       醫(yī)藥進(jìn)出口實現(xiàn)較快增長,國際化步伐加快

       根據(jù)海關(guān)進(jìn)出口數(shù)據(jù),2017年我國醫(yī)藥產(chǎn)品完成進(jìn)出口貿(mào)易總額1166.8億美元,同比增長12.6%;進(jìn)口額558.8億美元,同比增長16.3%;出口額608.0億美元,同比增長9.4%,增幅達(dá)到近五年的值。貿(mào)易順差49.2億美元,同比下降34.6%。進(jìn)出口均呈現(xiàn)較快增長,一方面國民日益增長的健康需求拉動了醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)口,同時,本土企業(yè)不斷推進(jìn)供給側(cè)改革、國際化進(jìn)程的加快也帶來了出口的快速增長,扭轉(zhuǎn)了2016年出口額下降的局面。

       2017年醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)出口結(jié)構(gòu)統(tǒng)計

       醫(yī)藥創(chuàng)新活力凸顯,創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化成果突出

       醫(yī)藥創(chuàng)新投入持續(xù)增長,一方面“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、核心競爭力提升三年行動計劃等政策繼續(xù)加大對醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)及創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化的支持,另一方面涌現(xiàn)了一批研發(fā)投入大、創(chuàng)新成果顯著的行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè),根據(jù)上市公司年報,恒瑞、復(fù)星、海正等企業(yè)研發(fā)投入達(dá)到了銷售收入的10%左右,大量資本涌入醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域,一批創(chuàng)新成長型企業(yè)順利融資,有效推動了高風(fēng)險、長周期的創(chuàng)新藥研究。

       同時,隨著審評審批改革的不斷深入,加快創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械審評審批、藥品上市許可持有人制度試點、優(yōu)化審評審批流程等一系列舉措快速推進(jìn),大大提高了審評審批效率,醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境明顯改善。2017年我國獨立研發(fā)、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的“重組埃博拉病毒病**”在全球首家獲批,硼替佐米、富馬酸替諾褔韋二吡呋酯、帕瑞昔布鈉、卡泊芬凈、來那度胺、特立帕肽等一批重磅首仿品種以及介入人工心臟瓣膜等一批創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市,不斷填補各領(lǐng)域國內(nèi)空白,為提高人民群眾用藥可及性、減輕疾病負(fù)擔(dān)發(fā)揮了重要作用。

       

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