在治療肺癌過程中，由于抗癌藥物需要長(zhǎng)期使用，所以患者到了后期都會(huì)發(fā)生耐藥現(xiàn)象。為了抑制癌細(xì)胞的擴(kuò)散，一般醫(yī)生會(huì)選用其他的抗癌藥物來進(jìn)行替代。像易瑞沙和凱美瑞就如同一對(duì)雙胞胎一樣，可以替換使用，但彼此還是有不同的。那么，易瑞沙和凱美瑞的區(qū)別有哪些？
易瑞沙（吉非替尼片）是由英國的阿斯利康制藥有限公司研制的一款靶向抗癌藥，適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。
凱美瑞（鹽酸埃克替尼）是由浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的，完全由我國科學(xué)工作者和腫瘤臨床專家自主原創(chuàng)，經(jīng)歷8年時(shí)間研制而成，是我國的首個(gè)小分子靶向抗癌藥，適用于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。
易瑞沙（吉非替尼片）是一種選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達(dá)于上皮來源的實(shí)體瘤。
易瑞沙（吉非替尼片）廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，抑制其血管生成，在體外，可增加人腫瘤細(xì)胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動(dòng)物試驗(yàn)或體外研究中已證實(shí)易瑞沙（吉非替尼片）可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。
臨床前研究顯示，凱美瑞（?？颂婺幔┦且环N高效特異性的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）。在對(duì)85種激酶的篩查中，凱美瑞（?？颂婺幔┛蓮?qiáng)有力地選擇性抑制EGFR及其3個(gè)突變體，但對(duì)剩余81種激酶均無明顯的抑制作用。
對(duì)于晚期NSCLC患者，凱美瑞（?？颂婺幔┑陌踩院湍褪苄粤己?，其特性與另外兩種EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼類似，安全性相似甚至可能更具優(yōu)勢(shì)。
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