找到原因！免疫細(xì)胞衰老，增加黃斑變性風(fēng)險(xiǎn)

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來(lái)源：生物探索

2018-04-11

巨噬細(xì)胞衰老是年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）疾病的病因之一。最新一篇研究揭示，伴隨著巨噬細(xì)胞的衰老，眼睛炎癥、血管異常增生的概率會(huì)增加。而且，巨噬細(xì)胞中關(guān)鍵小分子的水平會(huì)異常上調(diào)，促進(jìn)這些引發(fā)病情惡化的反應(yīng)。

這一最新研究于4月5日發(fā)表在《JCI Insight》期刊，由來(lái)自于華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們完成。他們最新發(fā)現(xiàn)，巨噬細(xì)胞（macrophages）的衰老會(huì)增加眼睛炎癥和異常血管生長(zhǎng)，從而增加老年性黃斑變性的風(fēng)險(xiǎn)。

“治療黃斑變性的藥物對(duì)于一些患者而言，效果很小，甚至于沒(méi)有效果。”文章通訊作者、眼科和視覺(jué)科學(xué)知名教授Rajendra S. Apte表示，“現(xiàn)在，通過(guò)解析免疫系統(tǒng)在眼睛中的作用，有望開發(fā)出新的治療策略，幫助對(duì)現(xiàn)有藥物無(wú)響應(yīng)的患者。”

doi:10.1172/jci.insight.120157

最新發(fā)現(xiàn)

以小鼠為模型，Rajendra S. Apte和團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，衰老的巨噬細(xì)胞會(huì)攜帶更多負(fù)責(zé)調(diào)控基因表達(dá)的microRNAs，特別是microRNA-150（水平異常增加）。他們進(jìn)一步證實(shí)，microRNA-150會(huì)驅(qū)動(dòng)衰老的巨噬細(xì)胞引發(fā)眼睛炎癥、異常血管生成等反應(yīng)。

此外，研究團(tuán)隊(duì)還以黃斑變性患者的血液為樣本，同樣發(fā)現(xiàn)高水平的microRNA-150。“我們認(rèn)為，microRNA-150是一種潛在的治療靶點(diǎn)，或者至少是一種生物標(biāo)志物，用于評(píng)估這一眼疾以及視力喪失的風(fēng)險(xiǎn)。”文章一作Jonathan B. Lin博士表示。

研究意義

“針對(duì)黃斑變性的治療似乎多針對(duì)的是疾病病癥，而不是其原因?，F(xiàn)在，我們的關(guān)注點(diǎn)在于巨噬細(xì)胞（調(diào)控炎癥、血管生成），這一轉(zhuǎn)變有助于阻止病情的發(fā)展，從而讓更多的患者受益。” Jonathan B. Lin博士解釋道。

如果能夠以某種方式減少巨噬細(xì)胞中microRNA的水平，或者改變microRNA調(diào)控的一個(gè)或多個(gè)的分子通道，這將有望降低炎癥水平，阻止眼睛中異常血管的生成。研究人員認(rèn)為，這一策略可以延伸至其他與衰老相關(guān)的疾病上。

Rajendra S. Apte相信，這一研究提醒我們：減緩細(xì)胞的衰老，可以控制視力的損失。

參考資料：

Macular degeneration linked to aging immune cells

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