基因療法LentiGlobin有望為貧血患者帶來福音告別長期輸血

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來源：藥明康德

2018-04-20

bluebird bio今天公布了發(fā)表在《New England Journal of Medicine》上的兩項臨床研究結(jié)果。研究顯示，其新型基因療法LentiGlobin可使輸血依賴型β地中海貧血（TDT）患者免于或減少長期輸血。最新完成的Northstar（HGB-204）和正在進行的HGB-205研究評估了LentiGlobin療法的安全性和有效性。

TDT也稱為重型β型地中海貧血癥(β-thalassemia major)或是Cooley’ sanemia，是一種遺傳性血液疾病。如果沒有得到及時治療，在生命的最初幾年可導致死亡。盡管對疾病的常規(guī)控管取得了進展，包括終生頻繁輸血和鐵螯合療法，但仍有很多重大的醫(yī)療需求并未得到滿足，例如嚴重發(fā)病和早期死亡的風險。目前，治療TDT的先進療法是異體造血干細胞移植(HSCT)。HSCT的并發(fā)癥包括由治療而導致的死亡、移植物衰竭、移植物抗宿主疾病和機會性感染的重大風險，特別是由非直系血親匹配的HSCT。

LentiGlobin獲得了美國FDA和歐洲藥品管理局（EMA）頒發(fā)的孤兒藥資格，用于治療β地中海貧血和鐮狀細胞貧血（SCD）。FDA還為LentiGlobin頒發(fā)了突破性療法認定，用于治療TDT。此外LentiGlobin還獲得了FDA的快速通道資格和EMA的PRIME資格。

最近完成的Northstar研究是一項開放標簽，單劑量，非隨機，多中心的1/2期研究，旨在評估LentiGlobin治療TDT患者的安全性和有效性。HGB-205是一項正在進行的開放標簽，單劑量，非隨機，單中心的1/2期研究，旨在評估LentiGlobin治療TDT和嚴重SCD患者的安全性和有效性。至2017年6月2日，Northstar研究的18名患者（12-35歲）和HGB-205中的4名患者（16-19歲）接受了LentiGlobin治療。Northstar試驗18名患者中的10名，以及HGB-205試驗4名患者中的3名具有非β0/β0基因型。HGB-205中的一名患者具有純合的IVS1-110突變，并且具有與β0/β0基因型相似的嚴重臨床表現(xiàn)。

▲bluebird bio公司研發(fā)管線（圖片來源：bluebird bio官方網(wǎng)站）

在兩項研究中，所有22名TDT患者的中期結(jié)果顯示，13名輸血依賴型非β0/β0基因型患者的中位無輸血時間達27個月（范圍：11-42個月）。除了一位患者外，其他12位都停止接受定期輸注紅細胞。13位患者上次研究隨訪時源自基因療法的血紅蛋白HbAT87Q中位水平為6.0（3.4-10.0）g/dL，最后一次隨訪時為11.2（8.2-13.7）g/dL。研究中有9名完全或幾乎完全喪失正常成人血紅蛋白生成的患者（β0/β0基因型或IVS1-110/IVS1-110基因型）依賴于輸血。治療后有3名患者已停止定期輸血，無輸血時間分別長達14，14和21個月。在最近的隨訪中，這些患者分別具有8.2，6.8和6.6g/dL的HbAT87Q和9.0,10.2和8.3g/dL的總血紅蛋白。其余六名β0/β0基因型患者需要繼續(xù)接受輸血，他們在上次研究隨訪時的HbAT87Q中值為4.2（0.3-8.7）g/dL。與研究前相比，除了其中一名患者外，其他所有患者的輸血次數(shù)和輸血量均有臨床意義的減少。

“這些中期數(shù)據(jù)表明，LentiGlobin基因療法可以解決TDT潛在的遺傳病因，并增加功能性紅細胞生成，” bluebird bio首席醫(yī)學官Dave Davidson博士說：“兩項研究的幾乎全部非β0/β0基因型患者都從長期輸血治療中獲得了自由。更重要的是，其中一些患者達到了正?；蚪咏５目傃t蛋白水平，并在整個中期研究期間得以維持。我們希望在正在進行的LentiGlobin關(guān)鍵試驗使多基因型患者的血紅蛋白水平進一步正?；?。我們期待今年在歐盟的首次申請，并繼續(xù)與調(diào)查人員和監(jiān)管部門密切合作，完成我們的試驗，為患者提供重要的治療選擇。”

“使用LentiGlobin基因療法的一次性治療對TDT患者產(chǎn)生了積極的結(jié)果，在兩項1/2期研究中，22名患者中的大多數(shù)在接受了兩年或更長的治療后，免于輸血而且沒有意外或難以控制的副作用，”芝加哥Ann＆Robert H. Lurie兒童醫(yī)院綜合地中海貧血項目主任，論文的主要作者之一Alexis Thompson博士說：“TDT患者不能在他們的紅細胞中產(chǎn)生足夠的血紅蛋白，并依賴頻繁的輸血得以生存，可能導致嚴重的并發(fā)癥。大多數(shù)患者沒有常規(guī)異基因干細胞移植的合適供體。這些結(jié)果表明，基因治療可能成為TDT的有效治療手段。”

我們期待這款基因療法可以在接下來的臨床試驗中取得更多積極結(jié)果，早日為廣大地中海貧血患者帶來福音。

參考資料：

[1] bluebird bio Announces New England Journal of Medicine Publication of InterimData from Two Phase 1/2 Clinical Studies of LentiGlobinTM Gene Therapy inPatients with Transfusion-Dependent β-Thalassemia

[2] bluebird bio官網(wǎng)

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