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CPHI制藥在線 資訊 更安全有效的CAR-T 2.0療法要來了?

更安全有效的CAR-T 2.0療法要來了?

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來源:藥明康德
  2018-04-28
近日,《細(xì)胞》上發(fā)表了 Wilson Wong博士和他的團(tuán)隊設(shè)計了一種他們稱之為“瑞士軍 刀”的新型CAR-T療法,有望成為CAR-T療法的2.0版。

       2017年是CAR-T療法的元年,兩款重磅CAR-T療法先后獲批。雖然這一革命性療法為患者帶來了曾經(jīng)難以企及的治療希望,但它仍存在一些問題亟待解決,比如疾病復(fù)發(fā)、治療**和特異性殺傷等問題。為了解決這些問題,波士頓大學(xué)(Boston University)的Wilson Wong博士和他的團(tuán)隊設(shè)計了一種他們稱之為“瑞士軍 刀”的新型CAR-T療法,有望成為CAR-T療法的2.0版。這一結(jié)果近日發(fā)表在世界頂級期刊《細(xì)胞》上。

       目前CAR-T療法的治療流程為:從患者血液中收集T細(xì)胞,然后通過基因工程使其在表面表達(dá)嵌合抗原受體(CAR),新的工程化CAR-T細(xì)胞在實驗室擴增后再重新注入患者體內(nèi),對腫瘤進(jìn)行特異性攻擊。但Wong博士認(rèn)為,目前的CAR-T療法的限制是受體是一種固定的分子,CAR設(shè)計完成被T細(xì)胞表達(dá)后,就不能再被改變。這些改造過的T細(xì)胞被輸注回患者體內(nèi)后,只能任其發(fā)揮作用。如果一切如愿則皆大歡喜,但如果事與愿違,則可能發(fā)生危險的副作用——細(xì)胞因子釋放綜合征。癌細(xì)胞還可能通過抗原逃逸的過程不再表達(dá)被識別的抗原,從而躲過CAR-T細(xì)胞的追蹤,造成癌癥復(fù)發(fā)。

       為了改善CAR-T療法的這些局限性,比如應(yīng)用范圍窄、缺乏靈活性和不可調(diào)控強度等,Wong博士的團(tuán)隊創(chuàng)建了一個分離、通用和可編輯(SUPRA)的CAR系統(tǒng)。該技術(shù)不是依靠單一的固定CAR,而是將其分離成雙組分受體系統(tǒng):包含在T細(xì)胞上表達(dá)的通用受體zipCARs,和銜接分子(adaptor molecules)zipFv,后者攜帶可識別癌細(xì)胞特定抗原的抗體。這兩種組分通過亮氨酸拉鏈彼此拉合,引導(dǎo)工程化T細(xì)胞尋找并摧毀癌細(xì)胞。

       ▲SUPRA CAR系統(tǒng)示意圖(圖片來源:《Cell》)

       該技術(shù)的核心部分是,改造后的CAR-T是針對疾病的兩種標(biāo)志物而建立的,極大地提高了將這一療法用于難治性實體瘤的機會,同時提高了該療法對腫瘤組織的特異性。這也是一種可定制的療法,具有更好的內(nèi)置調(diào)控功能,可用于治療特定類型的血液癌癥和實體瘤。

       該技術(shù)的另一個關(guān)鍵部分是添加的銜接分子,可以在治療中引導(dǎo)T細(xì)胞識別癌細(xì)胞。沒有這些銜接分子,T細(xì)胞就不會被激活。當(dāng)它們被最終清除后,可以重新添加一批銜接分子來對新的目標(biāo)進(jìn)行響應(yīng)。這就像一個“開/關(guān)”裝置,可以微調(diào)治療的活性以控制**,并防止過度活化給患者帶來危險的副作用,而且還能更容易地刺激后續(xù)反應(yīng)以防止復(fù)發(fā)。

       隨后,Wong博士的團(tuán)隊在小鼠模型中測試了這一新型CAR-T系統(tǒng)。被注射了Her2陽性乳腺癌細(xì)胞的小鼠接受一定劑量的zipCAR-T細(xì)胞,然后持續(xù)兩周隔日接受適當(dāng)?shù)你暯臃肿印=Y(jié)果表明,SUPRA CAR療法顯示出和傳統(tǒng)CAR-T療法類似的腫瘤負(fù)荷清除率。在血液癌癥模型中,小鼠在接受工程化T細(xì)胞后持續(xù)六天每天注射銜接分子,得到了相似的結(jié)果,證明SUPRA CAR系統(tǒng)應(yīng)對多種不同癌癥類型的潛力。

       ▲Senti Bioscience 科學(xué)創(chuàng)始人之一、波士頓大學(xué)助理教授Wilson Wong博士(圖片來源:Boston University官方網(wǎng)站)

       “我們的當(dāng)務(wù)之急是弄清楚哪些癌癥類型會真正受益于這類組合靶向和調(diào)控,”Wong博士說。這可能包括具有很高異質(zhì)性的癌癥,因為它們沒有好的單一標(biāo)志物。因此,后面的工作將是一個主要重大的挑戰(zhàn)。“每種癌癥都可能需要微調(diào)銜接分子。”Wong博士補充道。

       作為Senti Biosciences公司的科學(xué)聯(lián)合創(chuàng)始人,Wong博士的團(tuán)隊正在與Senti合作將該技術(shù)轉(zhuǎn)化進(jìn)入臨床試驗。雖然癌癥是Senti的研究重點,但這一技術(shù)也可能應(yīng)用于自身免疫性疾病。

       我們期待這一技術(shù)能得到進(jìn)一步深化和完善,盡快為廣大癌癥患者帶來更安全有效的新型CAR-T療法!

       參考資料:

       [1] CAR-T 2.0? A split, universaland programmable system

       [2] Senti scientific co-founder Wilson Wong designs the SUPRA — a new, high performance model CAR-T

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