藥物上市的基礎(chǔ)是具有臨床價(jià)值,近年來,國家越來越重視新藥上市的臨床價(jià)值的要求。2015 年出臺(tái)的《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號(hào))明確提出,鼓勵(lì)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新。2017年版《藥品注冊(cè)管理辦法》(修訂稿)也明確提出以藥物臨床價(jià)值為導(dǎo)向的藥物審評(píng)要求。
因此,創(chuàng)新藥物研發(fā)和審評(píng)應(yīng)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,既關(guān)注物質(zhì)基礎(chǔ)的新穎性和原創(chuàng)性,更應(yīng)重視臨床價(jià)值的評(píng)判。藥物的臨床價(jià)值目前沒有一個(gè)公認(rèn)的確切定義。多數(shù)從臨床需求來理解,即認(rèn)為藥物臨床價(jià)值是指藥物滿足醫(yī)療和臨床需求的程度。
在筆者看來,新藥研發(fā)的主要目的是為了滿足臨床需求。與現(xiàn)有的醫(yī)療措施相比,新藥具有填補(bǔ)現(xiàn)有臨床治療空白或具有超出現(xiàn)有治療方法的重大優(yōu)勢(shì)即被認(rèn)為具有較大的臨床價(jià)值。雖然具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的藥物并沒有確切的定義,但大致符合以下幾個(gè)方面:
一、具有超出現(xiàn)有治療方法的重大臨床療效優(yōu)勢(shì),即療效較高,而不良反應(yīng)又在可以接受的范圍內(nèi),藥物在臨床上往往作為疾病的一線治療藥物,或首 選藥物。
二、有的藥物,其療效雖然與現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療方法相近,但與原有的治療藥物相比,新藥的不良反應(yīng)明顯減少。
三、有的藥物是用于治療對(duì)現(xiàn)有治療方法過敏或無反應(yīng)的患者,即填補(bǔ)當(dāng)下治療空白。
| 優(yōu)先審評(píng)審批范圍 | 具體情形 | 
| 具有明顯臨床價(jià)值,符合下列情形之一的藥品注冊(cè)申請(qǐng): | 
 | 
| 防治下列疾病且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的藥品注冊(cè)申請(qǐng): | 1.艾滋?。弧 ?.肺結(jié)核; 3.病**肝炎; 4.罕見?。弧 ?.惡性腫瘤; 6.兒童用藥品; 7.老年人特有和多發(fā)的疾病。 | 
| 其它情況: | 
 | 
對(duì)于具有明顯臨床價(jià)值的藥物,CFDA已經(jīng)設(shè)立了優(yōu)先審評(píng)審批"路色通道"。2017年12月28日,CFDA官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見》,優(yōu)先審評(píng)審批范圍如表1所示。從表1我們可以清楚地看到,具有明顯臨床價(jià)值是納入優(yōu)先審批審評(píng)的核心要素。筆者統(tǒng)計(jì)了近兩年CFDA公示的優(yōu)先審評(píng)審批名錄,遴選出具有明顯臨床價(jià)值的藥物,以供各方參考。
筆者統(tǒng)計(jì)了2016年10月28日至2018年3月28日CFDA發(fā)布的共13批優(yōu)先審評(píng)審批名錄,共301條受理號(hào),其中98條因具有明顯臨床價(jià)值而被納入優(yōu)先審評(píng)審批名單,占比約1/3。以藥物通用名來計(jì),有11個(gè)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng),有40個(gè)新藥上市申請(qǐng)。
新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)如表2所示??梢钥吹剑锼?個(gè),化藥4個(gè)。生物藥里包含單抗和更前沿的T細(xì)胞療法以及CAR-T。比如蘇州君盟生物醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)的重組人源化抗PCSK9單克隆抗體注射液;科濟(jì)生物醫(yī)藥(上海)有限公司開發(fā)的靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3嵌合抗原受體修飾的自體T細(xì)胞。從生產(chǎn)企業(yè)來看,既能看到安進(jìn)、勃林格殷格翰、禮來等國際跨國公司,也包含了英創(chuàng)遠(yuǎn)達(dá)、上海恒潤達(dá)等很多本土新興的創(chuàng)新藥企業(yè)。這表明我國在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域取得了長足的進(jìn)步。
表2 納入CFDA優(yōu)先審評(píng)審批、具有明顯臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(2016/10/28-2018/03/28)
| 藥品名稱 | 生產(chǎn)企業(yè) | 申請(qǐng)事項(xiàng) | 納入優(yōu)先審評(píng)審批理由 | 
| 重組人源化抗PCSK9單克隆抗體注射液 | 蘇州君盟生物醫(yī)藥科技有限公司 | 新藥臨床試驗(yàn) | 具有明顯臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥 | 
| 依洛尤單抗注射液 | 安進(jìn)生物技術(shù)咨詢(上海)有限公司 | 新藥臨床試驗(yàn) | 具有明顯臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥 | 
| Idarucizumab注射液 | 勃林格殷格翰(中國)投資有限公司 | 新藥臨床試驗(yàn) | 具有明顯臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥 | 
| Ixekizumab注射劑 | 美國禮來亞洲公司上海代表處 | 新藥臨床試驗(yàn) | 具有明顯臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥 | 
| 噻托溴銨奧達(dá)特羅吸入噴霧劑 | 勃林格殷格翰(中國)投資有限公司 | 新藥臨床試驗(yàn) | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 注射用鹽酸美法侖 | 英創(chuàng)遠(yuǎn)達(dá)(北京)生物醫(yī)藥科技有限公司 | 新藥臨床 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì);臨床短缺;罕見病 | 
| Palbociclib膠囊 | 輝瑞制藥有限公司 | 新藥臨床 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 抗人CD19 T細(xì)胞注射液 | 上海恒潤達(dá)生生物科技有限公司 | 新藥臨床 | 使用先進(jìn)制劑技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的藥品注冊(cè)申請(qǐng) | 
| 抗CD19分子嵌合抗原受體修飾的自體T淋巴細(xì)胞注射液 | 成都銀河生物醫(yī)藥有限公司;北京馬力喏生物科技有限公司;四川大學(xué) | 新藥臨床 | 使用先進(jìn)制劑技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的藥品注冊(cè)申請(qǐng) | 
| 靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3嵌合抗原受體修飾的自體T細(xì)胞 | 科濟(jì)生物醫(yī)藥(上海)有限公司 | 新藥臨床 | 使用先進(jìn)制劑技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的藥品注冊(cè)申請(qǐng) | 
| JNSW10032片 | 重慶秋紋生物技術(shù)有限公司 | 新藥臨床 | 具有臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥 | 
新藥上市申請(qǐng)如表3所示,從企業(yè)分布來看,各大制藥巨頭基本都提交了藥物獲批申請(qǐng)。數(shù)量前三名分別是勃林格殷格翰、諾華制藥、阿斯利康和強(qiáng)生。對(duì)這些跨國藥企更為利好的消息是,其產(chǎn)品獲批后不久便被部分地區(qū)納入醫(yī)保范圍。2017年12月,諾華的蘆可替尼和培唑帕尼、阿斯利康的奧西替尼、強(qiáng)生的伊布替尼、BMS的達(dá)拉他韋/阿舒瑞韋、羅氏的維莫非尼均被浙江省納入大病醫(yī)保范圍。諾華的沙庫巴曲/纈沙坦、BMS的達(dá)拉他韋/阿舒瑞韋還在2018年1月被吉林省納入該省的乙類醫(yī)保目錄。
同時(shí),在一系列新藥研發(fā)政策鼓勵(lì)下,中國的創(chuàng)新藥研發(fā)能力已經(jīng)取得了很大進(jìn)步。在此筆者選取幾個(gè)藥物稍加說明。
由和記黃埔醫(yī)藥開發(fā)的呋喹替尼是治療晚期結(jié)直腸癌的靶向藥物,結(jié)直腸癌是我國乃至世界高發(fā)惡性腫瘤,晚期結(jié)直腸癌的治療以化療為主,多使用聯(lián)合化療方案。一線治療失敗的結(jié)直腸癌患者以二線化療為主,但當(dāng)前二線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的患者的后續(xù)治療方案仍然匱乏。呋喹替尼有望成為晚期結(jié)直腸癌患者的新選擇。
由恒瑞研發(fā)的馬來酸吡咯替尼是一種口服的抗癌靶向藥,目前申請(qǐng)的適應(yīng)癥主要為Her-2陽性轉(zhuǎn)移性/晚期乳腺癌、Her-2突變的晚期非小細(xì)胞肺腺癌、Her-2表達(dá)陽性晚期胃癌。其中以乳腺癌適應(yīng)癥為主。
由正大天晴藥業(yè)集團(tuán)自主研發(fā)的抗腫瘤1.1類新藥鹽酸安羅替尼,是一種新型小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用。該藥曾于2015年獲得美國FDA授予治療卵巢癌的孤兒藥資格認(rèn)定,此次申報(bào)的適應(yīng)癥是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。目前該藥多種癌癥臨床試驗(yàn)正在開展當(dāng)中,包括非小細(xì)胞肺癌、軟組織肉瘤、胃癌、結(jié)直腸癌、甲狀腺髓樣癌、分化型甲狀腺癌以及食管鱗癌等。
由麗珠集團(tuán)研制的注射用艾普拉唑鈉,屬于獨(dú)家品種、自主研制創(chuàng)新藥,適應(yīng)癥為消化性潰瘍出血,具有抑酸時(shí)間長、個(gè)體差異小、藥物相互作用少等優(yōu)勢(shì),一天給藥一次即可。目前國內(nèi)上市的質(zhì)子泵抑制劑包括奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑、艾普拉唑,根據(jù)IMS統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),國內(nèi)拉唑類注射劑2016年度銷售額約為人民幣161.68億元。
由成都康弘生物科技有限公司研發(fā)的康柏西普眼用注射液,是治療用生物制品Ⅰ類新藥,系一種VEGF受體與人免疫球蛋白Fc段基因重組的融合蛋白,該藥物通過結(jié)合血管內(nèi)皮生長因子VEGF,競爭性抑制VEGF與受體結(jié)合并阻止VEGF家族受體的激活,從而抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖和血管新生,達(dá)到治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的目的??蛋匚髌昭塾米⑸湟菏俏覈?font>首 個(gè)自主研發(fā)的治療該病的藥物,對(duì)解決我國臨床用藥的可及性有積極意義。
當(dāng)然,類似的新藥上市申請(qǐng)還有很多,筆者就不在此一一贅述。這些因具有明顯臨床價(jià)值而被CFDA納入優(yōu)先審批審評(píng)的藥物,是近兩年我國上市新藥的"精華"所在,也是觀察我國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的極 佳"窗口"。總之,它們的陸續(xù)出現(xiàn),將不斷填補(bǔ)我國醫(yī)療需求空白,提升醫(yī)療保障水平。
表3 納入CFDA優(yōu)先審評(píng)審批、具有明顯臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)(2016/10/28-2018/03/28)
| 藥品名稱 | 生產(chǎn)企業(yè) | 申請(qǐng)事項(xiàng) | 納入優(yōu)先審評(píng)審批理由 | 
| Ixazomib膠囊 | 武田藥品(中國)有限公司 | 以含中國數(shù)據(jù)的國際多中心試驗(yàn)結(jié)果申請(qǐng)免臨床 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 阿柏西普眼內(nèi)注射溶液 | 拜耳醫(yī)藥保健有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 阿哌沙班片 | 輝瑞制藥有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 艾普拉唑鈉 | 珠海保稅區(qū)麗珠合成制藥有限公司 | 新藥生產(chǎn)上市 | 具有明顯臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥;重大專項(xiàng) | 
| 艾曲泊帕片 | 葛蘭素史克(中國)投資有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 奧達(dá)特羅吸入噴霧劑 | 勃林格殷格翰(中國)投資有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 奧拉帕利片 | 阿斯利康投資(中國)有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 苯烯莫德乳膏 | 深圳天濟(jì)藥業(yè)有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 達(dá)比加群酯膠囊 | 勃林格殷格翰(中國)投資有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 德谷胰島素注射液 | 諾和諾德(中國)制藥有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 德拉馬尼片 | 大冢制藥研發(fā)(北京)有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 地塞米松玻璃體內(nèi)植入劑 | 艾爾建信息咨詢(上海)有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 對(duì)甲苯磺酰胺 | 天津紅日藥業(yè)股份有限公司;天津紅日健達(dá)康醫(yī)藥科技有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 對(duì)甲苯磺酰胺注射液 | 天津紅日藥業(yè)股份有限公司;天津紅日健達(dá)康醫(yī)藥科技有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 恩扎盧胺軟膠囊 | 安斯泰來制藥(中國)有限公司 | 以含中國數(shù)據(jù)的國際多中心試驗(yàn)結(jié)果申請(qǐng)免臨床 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 呋喹替尼膠囊 | 和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司 | 新藥上市 | 具有明顯臨床價(jià)值, | 
| 格隆溴銨吸入粉霧劑用膠囊 | 北京諾華制藥有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 甲磺酸雷沙吉蘭片 | 靈北(北京)醫(yī)藥信息咨詢有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 康柏西普眼用注射液 | 成都康弘生物科技有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 克唑替尼膠囊 | 輝瑞制藥有限公司 | 增加非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)新適應(yīng)癥 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 來那度胺膠囊 | 新基醫(yī)藥信息咨詢(上海)有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 雷珠單抗注射液 | 北京諾華制藥有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 利奧西呱片 | 拜耳醫(yī)藥保健有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 利伐沙班片 | 拜耳醫(yī)藥保健有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 硫培非格司亭注射液 | 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì);重大專項(xiàng) | 
| 馬來酸吡咯替尼 | 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 | 新藥上市 | 具有明顯臨床價(jià)值,重大專項(xiàng) | 
| 馬來酸吡咯替尼片 | 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 | 新藥上市 | 具有明顯臨床價(jià)值,重大專項(xiàng) | 
| 馬昔騰坦片 | 愛可泰隆醫(yī)藥貿(mào)易(上海)有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 普瑞巴林膠囊 | 輝瑞制藥有限公司 | 增加新適應(yīng)癥 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 氫溴酸伏硫西汀片 | 靈北(北京)醫(yī)藥信息咨詢有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 塞瑞替尼膠囊 | 諾華(中國)生物醫(yī)學(xué)研究有限公司 | 以含中國數(shù)據(jù)的國際多中心試驗(yàn)結(jié)果申請(qǐng)免臨床 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 沙庫巴曲纈沙坦鈉片 | 北京諾華制藥有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 索磷布韋維帕他韋片 | 中國香港吉立亞科學(xué)有限公司北京代表處 | 以含中國數(shù)據(jù)的國際多中心試驗(yàn)結(jié)果申請(qǐng)免臨床 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑 | 葛蘭素史克(中國)投資有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 鹽酸阿來替尼膠囊 | 羅氏(中國)投資有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 鹽酸安羅替尼 | 連云港潤眾制藥有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì);重大專項(xiàng) | 
| 鹽酸安羅替尼膠囊 | 正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì);重大專項(xiàng) | 
| 鹽酸丁 丙 諾 啡 納洛酮舌下片 | 北京匯智泰康醫(yī)藥技術(shù)有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 鹽酸莫西沙星滴眼液 | 愛爾康(中國)眼科產(chǎn)品有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 伊布替尼膠囊 | 西安楊森制藥有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 注射用艾普拉唑鈉 | 麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠 | 新藥生產(chǎn)上市 | 具有明顯臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥;重大專項(xiàng) | 
| 注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉 | 輝瑞投資有限公司 | 以含中國數(shù)據(jù)的國際多中心試驗(yàn)結(jié)果申請(qǐng)免臨床 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
| 注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀 | 泰衛(wèi)醫(yī)藥信息咨詢(上海)有限公司 | 新藥上市 | 與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì) | 
作者簡介:獨(dú)具藥眼,涓涓細(xì)流,匯聚滄海;星星之火,終至燎原。聆聽醫(yī)藥行業(yè)的風(fēng)吹草動(dòng),瞭望醫(yī)藥健康的百世航程。
 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
        
     
        
     
        合作咨詢
                 肖女士
   肖女士
                 021-33392297
   021-33392297
                 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
   Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
                
            
 2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利)
                    滬ICP備05034851號(hào)-57
            
            
                    2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利)
                    滬ICP備05034851號(hào)-57