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CPHI制藥在線 資訊 迫于Loxo的壓力,Blueprint與基石藥業(yè)合作欲率先讓RET抑制劑進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)!

迫于Loxo的壓力,Blueprint與基石藥業(yè)合作欲率先讓RET抑制劑進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)!

熱門(mén)推薦: BLU-667 LOXO-292 RET抑制劑
作者:知行  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2018-06-05
Blueprint Medicines和基石藥業(yè)建立獨(dú)家合作關(guān)系,促進(jìn)Blueprint腫瘤藥物BLU-667、avapritinib和BLU-554進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),緩解2018年ASCO年會(huì)上Loxo Oncology創(chuàng)新精準(zhǔn)療法LOXO-292優(yōu)異臨床數(shù)據(jù)帶來(lái)的壓力。

       2018年6月4日,Blueprint Medicines和基石藥業(yè)建立獨(dú)家合作關(guān)系,促進(jìn)Blueprint腫瘤藥物BLU-667、avapritinib和BLU-554進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),緩解2018年ASCO年會(huì)上Loxo Oncology創(chuàng)新精準(zhǔn)療法LOXO-292優(yōu)異臨床數(shù)據(jù)帶來(lái)的壓力。

       受體酪氨酸激酶RET被證明是多種腫瘤類型的罕見(jiàn)驅(qū)動(dòng)因素,在癌癥患者中RET激酶往往會(huì)發(fā)生變異,與其他基因融合或是被異常激活,從而導(dǎo)致RET信號(hào)通路的過(guò)度活躍,引起不受控的細(xì)胞增長(zhǎng)。據(jù)統(tǒng)計(jì),RET融合變異的腫瘤中包括超過(guò)60%的甲狀腺髓樣癌,約10%的甲狀腺乳頭狀瘤,約1%至2%的非小細(xì)胞肺癌,約1%的食管癌、乳腺癌、黑色素瘤、結(jié)腸直腸癌和白血病患者。創(chuàng)新性腫瘤療法一直是各藥企的研發(fā)目標(biāo),如果能有一款精準(zhǔn)新藥靶向RET激酶,就有望治療多種不同類型的癌癥。

       Blueprint RET抑制劑BLU-667的I期臨床結(jié)果

       2018年4月14日在美國(guó)芝加哥召開(kāi)的AACR年會(huì)上,Blueprint公布了其開(kāi)發(fā)的一種高效且具有選擇性的口服RET抑制劑BLU-667的優(yōu)秀I期臨床數(shù)據(jù),結(jié)果顯示BLU-667表現(xiàn)出廣泛的抗腫瘤活性,在具有RET融合和突變的腫瘤患者中總體緩解率(ORR)為45%,其中非小細(xì)胞肺癌和甲狀腺髓樣癌患者的ORR分別為50%和40%。

       臨床試驗(yàn)中研究人員招募了51例不可切除的晚期實(shí)體瘤患者,其中包括RET突變甲狀腺髓樣癌29例,RET融合非小細(xì)胞肺癌19例,甲狀腺乳頭狀癌2例,副神經(jīng)節(jié)瘤1例。在40例可評(píng)估的患者中,1例完全緩解,17例部分緩解,20例病情穩(wěn)定,腫瘤控制率高達(dá)90%。

BLU-667的I期臨床結(jié)果

       BLU-667的I期臨床結(jié)果(圖片來(lái)源于參考來(lái)源2)

       Loxo RET抑制劑LOXO-292的I期臨床結(jié)果

       近日的2018年ASCO年會(huì)上Loxo公布其研發(fā)的抑制劑LOXO-292的優(yōu)異臨床I期數(shù)據(jù),與BLU-667類似,LOXO-292同樣是一款高度選擇性的RET抑制劑,在臨床前試驗(yàn)中能有效地抑制RET基因的融合與突變。

       在一項(xiàng)名為L(zhǎng)IBRETTO-001的臨床試驗(yàn)中,研究人員們招募了一批帶有RET基因變異且罹患多種晚期實(shí)體瘤的患者,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明LOXO-292對(duì)這些患者的ORR為77%,值得注意的是針對(duì)非小細(xì)胞肺癌的ORR也為77%,在RET變異的甲狀腺髓樣癌中的ORR為45%。

LOXO-292的I期臨床結(jié)果

       LOXO-292的I期臨床結(jié)果(圖片來(lái)源于參考來(lái)源3)

       Blueprint和基石藥業(yè)建立獨(dú)家合作關(guān)系,促進(jìn)其腫瘤藥物進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)

       同樣作為RET抑制劑,BLU-667和LOXO-292具有相同的作用機(jī)制,但從上面兩者的I期臨床數(shù)據(jù)不難看出,Loxo研發(fā)的LOXO-292要較Blueprint研發(fā)的BLU-667更具優(yōu)勢(shì),不論是治療RET融合和突變的腫瘤患者(ORR,77% vs 45%),還是治療患者基數(shù)大的非小細(xì)胞肺癌(ORR,77% vs 50%)。此次ASCO年會(huì)上Loxo公布的LOXO-292的I期臨床數(shù)據(jù)給Blueprint帶來(lái)不小的壓力,還在LOXO-292的完整數(shù)據(jù)公布之前,Blueprint的股價(jià)就已遭受了8%的下跌。

       2018年6月4日Blueprint和基石藥業(yè)建立獨(dú)家合作關(guān)系,兩方的協(xié)議中涉及Blueprint的三種腫瘤藥物BLU-667、avapritinib和BLU-554,根據(jù)協(xié)議基石藥業(yè)將獲得上面三種腫瘤藥物在大中華地區(qū)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益,Blueprint會(huì)收到起始4千萬(wàn)美元的資金以及隨后的大約3.46億美元的里程碑資金。

       與中國(guó)地區(qū)的基石藥業(yè)建立獨(dú)家合作關(guān)系或許是Blueprint為BLU-667準(zhǔn)備的出路,因?yàn)榻陙?lái)不管是腫瘤藥物研發(fā)和市場(chǎng)中國(guó)正逐漸成為世界的重心,進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)已經(jīng)成為各大藥企正在考慮的發(fā)展方向。

Blueprint與基石藥業(yè)合作

       (圖片來(lái)源于參考來(lái)源4)

       "基石制藥公司由具有豐富全球和區(qū)域發(fā)展經(jīng)驗(yàn)的管理人員創(chuàng)立的,并且具有越來(lái)越多的潛在的互補(bǔ)性癌癥治療組合,因此基石制藥是Blueprint在中國(guó)的一個(gè)理想的合作伙伴。"Blueprint的CEO Jeff Albers在一份聲明中表示,"隨著中國(guó)最近的監(jiān)管改革和創(chuàng)新性公司如基石制藥的出現(xiàn),我們相信這種前瞻性的合作具有潛力擴(kuò)大我們解決大中華地區(qū)顯著患者需求的能力,同時(shí)支持BLU-667、avapritinib和BLU-554的全球發(fā)展。"

       參考來(lái)源:

       1. With competition on its heels, Blueprint takes three cancer drugs to China;

       2. 腫瘤界再掀革命!控制率超90%,抗癌新藥BLU-667橫空出世??;

       3. ASCO | 肺癌總體緩解77%!Loxo精準(zhǔn)新藥公布最新數(shù)據(jù);

       4. Blueprint Medicines and CStone Pharmaceuticals Announce Exclusive Collaboration and License Agreement to Develop and Commercialize Avapritinib, BLU-554 and BLU-667 in Greater China。

       作者簡(jiǎn)介:知行,生物化工碩士,從事細(xì)胞培養(yǎng)方面的研究。工作之余密切關(guān)注國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)動(dòng)態(tài)以及研究進(jìn)展,用簡(jiǎn)單的語(yǔ)言講述不簡(jiǎn)單的未來(lái),一個(gè)不斷前行的醫(yī)藥人。

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