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CPHI制藥在線 資訊 安進(jìn)生物類似物獲FDA批準(zhǔn)上市

安進(jìn)生物類似物獲FDA批準(zhǔn)上市

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來源:醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)
  2018-06-06
Amgen在1991/2/20推出了全球首個重組人粒細(xì)胞集落刺激因子Neupogen(filgrastim,非格司亭),迅速被臨床廣泛接受。2002/1/31,Amgen又推出了全球首個長效G-CSF藥物Neulasta

       6月4日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)Mylan公司Fulphila (pegfilgrastim-jmdb)上市,用于降低中性粒細(xì)胞減少的感染和發(fā)熱風(fēng)險。Fulphila是FDA批準(zhǔn)的第10個生物類似物,也是安進(jìn)Neulasta (pegfilgrastim,培非格司亭)的首個生物類似物。

       Amgen在1991/2/20推出了全球首個重組人粒細(xì)胞集落刺激因子Neupogen(filgrastim,非格司亭),迅速被臨床廣泛接受。2002/1/31,Amgen又推出了全球首個長效G-CSF藥物Neulasta,其銷售額在第2年便接近短效G-CSF藥物Neupogen并成為重磅炸 彈,而且市場份額一路攀升,2015年達(dá)到峰值47.15億美元,2017年全球銷售額也有45.34億美元,在全球幾乎壟斷了長效G-CSF的銷售。

       腫瘤放化療通常會誤殺正常細(xì)胞或?qū)е鹿撬枰种?,造成白?xì)胞明顯減少,增加患者的發(fā)熱或感染風(fēng)險。培非格司亭是一種長效的粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF),可與粒系祖細(xì)胞或成熟中性粒細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合,促進(jìn)粒系祖細(xì)胞的增殖分化以及增強(qiáng)中性粒細(xì)胞的吞噬和殺傷能力。G-CSF除了作為腫瘤化療的輔助用藥外,也常常被用于骨髓移植中造血干細(xì)胞的動員和移植后骨髓造血功能的重建,以及改善骨髓發(fā)育不良綜合征或骨髓增生異常綜合征等原因引起的中性粒細(xì)胞減少癥狀。

       在此之前,恒瑞研發(fā)的「硫培非格司亭注射液」也剛剛被CFDA批準(zhǔn)上市。

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