6月6日晚公告稱，公司分別與北京昭衍新藥研究中心股份有限公司、CovanceInc.在6月5日簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。雙方同意共同推動在新藥開發(fā)一站式服務領域的合作，在保護客戶IP安全的前提下，形成良性業(yè)務循環(huán)。
公告顯示，雙方就藥物發(fā)現(xiàn)，臨床前實驗，臨床實驗，藥品注冊，規(guī)?；a(chǎn)等方面開展長期深入合作，并可根據(jù)今后實際發(fā)展情況，增加和減少合作的范圍和內(nèi)容。雙方承諾為合作事項的技術、資金、商務、實驗室資源、人員資源、生產(chǎn)能力資源給予全力配合與支持。
據(jù)了解，昭衍新藥是中國首批通過美國FDA的GLP檢查，并同時具有AAALAC（國際實驗動物福利審查認證協(xié)會）認證和中國CFDA、OECD（經(jīng)濟合作與發(fā)展組織）的GLP認證資質(zhì)的藥物臨床前研究服務機構，其中，藥物臨床前研究服務為昭衍新藥的核心業(yè)務。
而Covance作為Laboratory Corporation of America Holdings旗下的藥物研發(fā)業(yè)務部門，也是全球頂尖的 CRO之一。Covance是世界上業(yè)務最全面的藥物研發(fā)公司，致力于推進醫(yī)療保健，交付Solutions Made Real。該公司基于數(shù)十年的科學專業(yè)知識和全世界最多的藥物研發(fā)數(shù)據(jù)的精準交付，加上其創(chuàng)新的技術解決方案，可以幫助客戶發(fā)現(xiàn)新的方法。
凱萊英以小分子創(chuàng)新藥CDMO服務起家，正在向臨床前研究、臨床研究等產(chǎn)業(yè)鏈上的其他領域拓展。凱萊英表示，此次公司與昭衍新藥、Covance簽訂戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，有利于公司借助雙方在客戶、項目、技術、產(chǎn)能、人才、法規(guī)等多方面存在的各自優(yōu)勢，開展深入合作，進一步助推公司完善藥物研發(fā)生產(chǎn)一站式服務平臺，對推動公司未來業(yè)績的持續(xù)釋放具有一定的積極影響。
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