6月6日晚公告稱(chēng)，公司分別與北京昭衍新藥研究中心股份有限公司、CovanceInc.在6月5日簽署戰略合作框架協(xié)議。雙方同意共同推動(dòng)在新藥開(kāi)發(fā)一站式服務(wù)領(lǐng)域的合作，在保護客戶(hù)IP安全的前提下，形成良性業(yè)務(wù)循環(huán)。
公告顯示，雙方就藥物發(fā)現，臨床前實(shí)驗，臨床實(shí)驗，藥品注冊，規模化生產(chǎn)等方面開(kāi)展長(cháng)期深入合作，并可根據今后實(shí)際發(fā)展情況，增加和減少合作的范圍和內容。雙方承諾為合作事項的技術(shù)、資金、商務(wù)、實(shí)驗室資源、人員資源、生產(chǎn)能力資源給予全力配合與支持。
據了解，昭衍新藥是中國首批通過(guò)美國FDA的GLP檢查，并同時(shí)具有AAALAC（國際實(shí)驗動(dòng)物福利審查認證協(xié)會(huì )）認證和中國CFDA、OECD（經(jīng)濟合作與發(fā)展組織）的GLP認證資質(zhì)的藥物臨床前研究服務(wù)機構，其中，藥物臨床前研究服務(wù)為昭衍新藥的核心業(yè)務(wù)。
而Covance作為L(cháng)aboratory Corporation of America Holdings旗下的藥物研發(fā)業(yè)務(wù)部門(mén)，也是全球頂尖的 CRO之一。Covance是世界上業(yè)務(wù)最全面的藥物研發(fā)公司，致力于推進(jìn)醫療保健，交付Solutions Made Real。該公司基于數十年的科學(xué)專(zhuān)業(yè)知識和全世界最多的藥物研發(fā)數據的精準交付，加上其創(chuàng )新的技術(shù)解決方案，可以幫助客戶(hù)發(fā)現新的方法。
凱萊英以小分子創(chuàng )新藥CDMO服務(wù)起家，正在向臨床前研究、臨床研究等產(chǎn)業(yè)鏈上的其他領(lǐng)域拓展。凱萊英表示，此次公司與昭衍新藥、Covance簽訂戰略合作框架協(xié)議，有利于公司借助雙方在客戶(hù)、項目、技術(shù)、產(chǎn)能、人才、法規等多方面存在的各自?xún)?yōu)勢，開(kāi)展深入合作，進(jìn)一步助推公司完善藥物研發(fā)生產(chǎn)一站式服務(wù)平臺，對推動(dòng)公司未來(lái)業(yè)績(jì)的持續釋放具有一定的積極影響。
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