轉移是癌癥最致命的原因，而目前的治療策略卻無法靶向它的限速步驟。過去我們知道腫瘤細胞進入血液（也叫作內滲）的能力高度依賴于腫瘤細胞體內的移動能力，這使得這個過程成為了極具吸引力的抗腫瘤靶標。
為了系統(tǒng)性研究影響腫瘤細胞在體內腫瘤微環(huán)境中運動能力的基因，來自阿爾伯塔大學腫瘤學系等單位的研究人員基于雞胚中人腫瘤轉移的活體成像，建立了一種新的體內定量篩查轉移相關基因的平臺，相關研究成果于近日發(fā)表在《Nature Communications》上，題為“Quantitative in vivo whole genome motility screen reveals novel therapeutic targets to block cancer metastasis”。
通過使用這個平臺對腫瘤全基因組shRNA文庫進行篩查，研究人員發(fā)現(xiàn)了一系列維持腫瘤細胞體內移動能力必需的基因，這些基因的表達與人腫瘤的轉移風險緊密相關。
通過使用RNAi技術抑制這些基因的表達，研究人員幾乎完全（>99.5%）抑制了腫瘤的體內瞬時轉移。
總的而言，這項研究發(fā)現(xiàn)了腫瘤轉移關鍵步驟中必需的基因靶標，將為防止、診斷和治療腫瘤轉移帶來新思路。
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