今日，Akebia Therapeutics和Keryx Biopharmaceuticals宣布兩家公司的董事會(huì)一致通過(guò)了一份最終合并協(xié)議。此次合并將創(chuàng)建一家專(zhuān)注于慢性腎?。–KD）研究的生物醫(yī)藥公司。該合并后的公司將被命名為Akebia Therapeutics。
這家以CKD研究為中心的合并公司將致力于開(kāi)發(fā)和提供創(chuàng)新治療產(chǎn)品。Keryx的Auryxia?（檸檬酸鐵）已獲美國(guó)FDA的批準(zhǔn)，用于治療透析依賴性CKD患者的高磷血癥和非透析依賴性CKD患者的缺鐵性貧血（IDA）。Akebia的vadadustat是一款在研3期口服缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑（HIF-PHI），有潛力促進(jìn)CKD引起貧血患者的治療，其中許多患者正在注射促紅細(xì)胞生成素刺激劑（ESAs）。兩家公司認(rèn)為，如果獲批，Auryxia?和vadadustat有可能為CKD貧血患者提供全口服治療方法。更廣泛地說(shuō)，合并后的公司有可能為各階段的CKD患者提供治療選擇，包括非透析依賴性和透析依賴性患者，并成為腎病群體和開(kāi)發(fā)腎病產(chǎn)品公司的合作伙伴。
新公司預(yù)計(jì)將由Akebia總裁兼首席執(zhí)行官John P. Butler先生領(lǐng)導(dǎo)，Keryx將任命合并后的公司董事會(huì)主席。此外，Akebia首席財(cái)務(wù)官Jason A. Amello先生預(yù)計(jì)將在合并后的公司管理團(tuán)隊(duì)中擔(dān)任相同職務(wù)。
Akebia總裁兼首席執(zhí)行官John P. Butler先生表示：“這次合并的戰(zhàn)略和財(cái)務(wù)驅(qū)動(dòng)因素非常引人注目。合并后的公司將擁有一個(gè)擴(kuò)展和高度互補(bǔ)的腎病產(chǎn)品組合，包括具有顯著增長(zhǎng)機(jī)會(huì)的產(chǎn)品Auryxia，以及在研后期HIF-PHI產(chǎn)品vadadustat，它可能為CKD貧血患者提供新的口服護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。Akebia和Keryx的結(jié)合會(huì)創(chuàng)建一家領(lǐng)先的腎病公司，為其提供基礎(chǔ)設(shè)施，以限度地發(fā)揮Auryxia的潛力，并在獲得FDA批準(zhǔn)的情況下在美國(guó)推出vadadustat。我期待領(lǐng)導(dǎo)Akebia和Keryx的優(yōu)秀團(tuán)隊(duì)，致力于建立新的腎病護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。“
Keryx臨時(shí)首席執(zhí)行官Jodie Morrison女士表示：“將Keryx與Akebia合并是兩家公司的獨(dú)特機(jī)會(huì)。Akebia獲得了美國(guó)唯一批準(zhǔn)用于治療透析依賴性CKD患者的高磷血癥和非透析依賴性CKD患者的缺鐵性貧血的口服鐵片。Keryx獲得一款創(chuàng)新3期候選產(chǎn)品，該產(chǎn)品在成功研發(fā)后有巨大潛力。重要的是，Keryx也獲得了在腎病領(lǐng)域擁有數(shù)十年經(jīng)驗(yàn)的高管，來(lái)領(lǐng)導(dǎo)我們的組織。我期待在這個(gè)過(guò)渡時(shí)期與我們的管理團(tuán)隊(duì)合作，繼續(xù)履行我們的使命，為腎病患者提供創(chuàng)新藥物。”
“Akebia和Keryx把資產(chǎn)和能力結(jié)合在一起，這應(yīng)該會(huì)帶來(lái)新的商業(yè)機(jī)會(huì)和可觀的協(xié)同效應(yīng)，”Baupost Group合伙人Greg Ciongoli先生說(shuō)：“合并后的公司將為未來(lái)的增長(zhǎng)做好準(zhǔn)備。”
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