日前，諾華、吉列德旗下的CAR-T藥物Kymriah和Yescarta收到歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）的推薦。
Kymriah是一種CAR-T的免疫細胞療法，由賓夕法尼亞大學和諾華公司共同研發(fā)的革命性免疫細胞療法。2017年8月，Kymriah已通過美國食品和藥物管理局（FDA）的正式上市批準。Kite Pharma的CAR-T療法Yescarta也已獲美國FDA批準上市，用于治療特定類型的大B細胞淋巴瘤成人患者（這些患者曾接受了至少兩次其他治療，但沒有出現(xiàn)緩解，或是疾病出現(xiàn)復發(fā)）。Yescarta是美國FDA批準的首款針對特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T療法，也是第二款獲批的CAR-T療法。吉利德通過去年以119億美元收購Kite Pharma的交易獲得了該藥物。
歐洲藥品管理局CHMP于上周五發(fā)布了對兩種藥物的支持意見，并將這些建議發(fā)送給歐盟委員會，以便最終確定上市許可。CHMP推薦Kymriah用于治療急性淋巴細胞白血病（ALL）和彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）。CHMP推薦吉列德Yescarta用于治療DLBCL和原發(fā)性縱隔B細胞淋巴瘤，若未來獲得批準，可能在DLBCL領域的藥物制造商之間造成潛在的直接競爭。
在歐洲獲得批準后，公司將著手與各國當局進行談判，以決定藥物的最終定價和報銷政策。今年5月，美國FDA批準了Kymriah的第二個適應癥，以用于治療復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤的成人患者(先前接受過兩次或以上的系統(tǒng)治療)，其中包括最常見的DLBCL以及起因于濾泡性淋巴瘤(FL)的高級別B細胞淋巴瘤和DLBCL。
相關數(shù)據(jù)顯示，DLBCL影響約30%的NHL患者，且美國每年大概有27000例新診斷的DLBCL病例，其中這些患者中約有6500名患者在接受兩種或兩種以上的治療后出現(xiàn)復發(fā)或難治性疾病，而這些患者現(xiàn)在可能有資格接受Kymriah治療。這些藥物為以前只有很少或沒有治療選擇的患者提供了解決方案，但該療法的價格十分昂貴。在美國，諾華將其藥物定價為475,000美元，而吉利德的Yescarta售價為373,000美元。但需要指出的是，CAR-T藥物是可以治療患者疾病的一次性治療手段。
藥物如此昂貴的另一個原因是其針對患者的個體特點進行制造。CAR-T作為細胞療法的代表，能從患者體內分離出T細胞，并引入靶向腫瘤抗原的嵌合抗原受體。這些受體能引導T細胞進攻癌細胞，從而對后者造成殺傷。過去幾年進行的大量臨床試驗表明，這類“私人定制類”療法有望為癌癥患者帶來“治愈”的希望。CAR-T這種新型療法是一種“定向巡航生物導 彈”，讓原本看似無藥可治的患者迎來新的曙光。
為了準備在歐洲更好地進行營銷推廣，吉列德最近宣布將在阿姆斯特丹機場附近建設CAR-T制造工廠，以減少物流和制造周轉時間。該中心預計在2020年完全投入運營，將擁有300名員工。諾華公司也已與弗勞恩霍夫細胞治療和免疫學研究所達成協(xié)議，在歐洲加工生產該藥物。盡管價格很高，但美國成本效益組織ICER表示，這些藥物可能物有所值，治療費用會在終身時間范圍內與達到了臨床效果相一致。
目前CAR-T細胞治療多數(shù)被用于晚期腫瘤患者，但將來可能會像化療一樣，成為癌癥治療的一線方法。據(jù)Coherent Market Insights分析，CAR-T細胞治療預計在2028年全球市場規(guī)模將達到85億美元，未來的市場空間預計在350-1000億美元之間。在CAR-T療法的開發(fā)上，美國作為先驅，領先全世界。具有包括Novartis、Gilead、Juno在內全球CAR-T第一梯隊公司，BlueBird、Cellectis、Celgene等公司也在積極布局自家的CAR-T市場，且各具特色。
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