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CPHI制藥在線 資訊 新華社:原研藥賣高價(jià) 為了研發(fā)新藥

新華社:原研藥賣高價(jià) 為了研發(fā)新藥

來(lái)源:新華網(wǎng)
  2018-07-09
新華社發(fā)文,說(shuō)出了原研藥貴的“秘密”。

       新華社發(fā)文,說(shuō)出了原研藥貴的“秘密”。

       實(shí)際上,研究一款新藥,尤其是像格列衛(wèi)這種對(duì)控制白血病有顯著作用的藥,通常需要耗費(fèi)相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間和巨額的資金。

       以格列衛(wèi)為例,從發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)到獲批上市,這款藥耗費(fèi)了約50年,制藥企業(yè)諾華投資超過(guò)50億美元,成就了數(shù)位美國(guó)科學(xué)院院士,還催生了不少醫(yī)學(xué)上的重大發(fā)現(xiàn)。

       為了有動(dòng)力和資金基礎(chǔ)去研發(fā)下一款藥品,藥企必須要在專利期內(nèi)把專利賣出高價(jià),盡可能多地獲取利潤(rùn)。根據(jù)相關(guān)法規(guī),專利藥存在保護(hù)期限,只要期限一過(guò),仿制藥就可以合法生產(chǎn)。

       這樣一來(lái),“正版藥”價(jià)格將遭遇“斷崖式跌落”,也就不再能為藥企賺大錢了。所以說(shuō),只要一種藥物在專利期內(nèi),大部分國(guó)家的患者都吃不到便宜藥。

       另外還有藥品經(jīng)手渠道多,以及抗癌藥 “靶向藥時(shí)代”后,在治療效果好的同時(shí),價(jià)格普遍較高高等原因。

       ▍印度的強(qiáng)仿之路,中國(guó)不走

       至于說(shuō)印度藥為什么便宜?是因?yàn)橛《冗m用于專利強(qiáng)制許可:當(dāng)專利危害到居民健康和國(guó)家安全的時(shí)候,國(guó)家有權(quán)不經(jīng)過(guò)專利所有者的同意,將它強(qiáng)制許可給本國(guó)生產(chǎn)廠家來(lái)進(jìn)行強(qiáng)制仿制,這能夠防止落后國(guó)家因?yàn)橘I不起專利藥而無(wú)法保證國(guó)民基本醫(yī)療和國(guó)家安全。

       中國(guó)民眾想要買到便宜藥,走印度“強(qiáng)仿路線”是不可行的。中國(guó)目前沒(méi)有通過(guò)對(duì)任何一種專利藥物實(shí)施強(qiáng)制許可來(lái)降低藥價(jià)。唯一的途徑就是政府通過(guò)相關(guān)政策及醫(yī)保談判,降低藥品價(jià)格。

       實(shí)際上,政府已經(jīng)在做,并且會(huì)持續(xù)做下去。必須要說(shuō)的是,電影講述的故事,發(fā)生在10多年前。今非昔比。

       ▍國(guó)家談判,保障民眾用上便宜藥

       2016年以來(lái),原國(guó)家衛(wèi)計(jì)委、人社部針對(duì)部分專利、獨(dú)家藥品,分別組織開(kāi)展了國(guó)家藥品價(jià)格談判試點(diǎn)和國(guó)家醫(yī)保目錄談判,第一、二批談判目錄共有39個(gè)談判品種平均降價(jià)50%以上,并已全部納入國(guó)家醫(yī)保目錄。

       與2016年平均零售價(jià)相比,談判藥品的平均降幅達(dá)到44%,的達(dá)到70%,大部分進(jìn)口藥品談判后的支付標(biāo)準(zhǔn)低于周邊國(guó)際市場(chǎng)價(jià)格。如赫賽?。?/p>

來(lái)源:新華網(wǎng)

       此后,各地政府積極響應(yīng),將談判藥品納入醫(yī)保,并制定鼓勵(lì)使用的政策,截止目前,全國(guó)已有天津、海南、寧夏等22省明確該要求國(guó)家談判藥品不納入藥占比或單獨(dú)核算要求。

       甚至有企業(yè)表示“沒(méi)想到從國(guó)家到地方的醫(yī)保落地速度如此快,完全超出了企業(yè)的準(zhǔn)備”。

       ▍降價(jià)窗口繼續(xù)打開(kāi),總理4次關(guān)注

       關(guān)乎民眾的事,總理很關(guān)注,抗癌藥降價(jià)就是其中一項(xiàng)。今年以來(lái),從全國(guó)兩會(huì)到國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議,總理4次談及,并督促抗癌藥降價(jià)。

       各種信息顯示,抗癌藥的降價(jià)窗口將再次打開(kāi)。在6月20日召開(kāi)的國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議,其中確定了:

       有序加快境外已上市新藥在境內(nèi)上市審批。對(duì)治療罕見(jiàn)病的藥品和防治嚴(yán)重危及生命疾病的部分藥品簡(jiǎn)化上市要求,可提交境外取得的全部研究資料等直接申報(bào)上市,監(jiān)管部門分別在3個(gè)月、6個(gè)月內(nèi)審結(jié)。

       ▍《我不是藥神》原型陸勇:找我買藥的人少了

       未來(lái),還將有一攬子配套政策加快落地,包括加快境外新藥上市進(jìn)程、激勵(lì)藥品創(chuàng)新和仿制、完善醫(yī)保準(zhǔn)入機(jī)制等,更大空間的醫(yī)藥降費(fèi)值得期待。

       的確是今非昔比,正如日前《我不是藥神》原型陸勇在接受采訪時(shí)說(shuō)的“現(xiàn)在找我買藥的人少了,是好事。”

       

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