日前，Nohla Therapeutics公司宣布結(jié)束B輪第二次融資，本次融資從University of Tokyo Edge Capital, Schroder Adveq 和Premier Partners三家新投資機(jī)構(gòu)和一家已有投資機(jī)構(gòu)中獲得1100萬美元的資金，將B輪融資總數(shù)提高到5600萬美元。Nohla公司是一家行業(yè)領(lǐng)先的開發(fā)通用，現(xiàn)成細(xì)胞療法的生物技術(shù)公司。該公司的細(xì)胞療法可以用于治療血癌和其它嚴(yán)重疾病。
Nohla Therapeutics公司的產(chǎn)品開發(fā)平臺是基于弗雷德哈欽森癌癥研究中心 (Fred Hutchinson Cancer Research Center) 研究人員對Notch信號通路在促進(jìn)臍帶血干細(xì)胞和祖細(xì)胞增殖方面的超過20年的研究成果。這一技術(shù)平臺通過使用Notch受體的配體Delta1，能夠在體外促進(jìn)CD34+ 臍帶血干細(xì)胞和祖細(xì)胞的增殖。
在血癌患者沒有找到合適供體的情況下，臍帶血干細(xì)胞移植可以代替骨髓移植或者造血干細(xì)胞移植。但是，由于臍帶血本身能夠提供的造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞數(shù)量很少，導(dǎo)致移植成功率有限。
▲Nohla的主要研發(fā)管線（圖片來源：Nohla官網(wǎng)）
Nohla公司的主打產(chǎn)品dilanubicel是一種通用，現(xiàn)成，在體外增殖的造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞產(chǎn)品。這些細(xì)胞已經(jīng)提前生產(chǎn)完畢并且冷藏保存好了，可以立即化凍使用。它與自體或患者特異性同種異體療法的區(qū)別在于不需要HLA組織匹配。Dilanubicel的設(shè)計(jì)讓它能夠在短期迅速提高造血功能，在提供短期骨髓功能的同時(shí)提供長期免疫功效并可能提高移植細(xì)胞的存活率。
目前，dilanubicel在兩項(xiàng)臨床2期試驗(yàn)中接受檢驗(yàn)。一項(xiàng)試驗(yàn)檢驗(yàn)dilanubicel作為輔助療法，在幫助接受清髓性臍帶血移植 (myeloblative cord blood transplant)的血癌患者恢復(fù)造血和免疫功能方面的療效。另一項(xiàng)試驗(yàn)在檢驗(yàn)dilanubicel在接受強(qiáng)力化療的急性髓性白血病患者中治療化療導(dǎo)致的骨髓抑制 (chemotherapy-induced-myelosuppression) 的療效。
Dilanubicel已經(jīng)在今年1月獲得歐盟授予的孤兒藥資格。日前Nohla公司宣布它又獲得了美國FDA授予的孤兒藥資格，用于減少與造血干細(xì)胞移植相關(guān)的發(fā)病和死亡。
“我們很歡迎這些重要的國際投資者加入到B輪投資者的隊(duì)伍中來，”Nohla公司的總裁兼首席執(zhí)行官Katie Fanning博士說：“在2018年上半年我們已經(jīng)完成了許多重要的里程碑，其中包括進(jìn)一步推動(dòng)對主打產(chǎn)品dilanubicel的開發(fā)。此次融資獲得的基金將用于支持dilanubicel在同種異體移植和治療急性髓性白血病方面的臨床開發(fā)。我們同時(shí)將積極推進(jìn)基于我們技術(shù)平臺的其它研發(fā)項(xiàng)目。”
參考資料：
[1] Nohla Therapeutics Announces Second Closing of $56 Million Series B Financing
[2] Nohla Therapeutics官網(wǎng)
[3] Nohla Therapeutics Receives FDA Orphan Drug Designation for Dilanubicel for Hematopoietic Stem Cell Transplant Patients
原標(biāo)題：開發(fā)通用型細(xì)胞療法，Nohla融資5600萬美元
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