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CPHI制藥在線 資訊 CRISPR介入抑郁癥療法 準備開發(fā)副作用更小的藥物

CRISPR介入抑郁癥療法 準備開發(fā)副作用更小的藥物

作者:探索菌  來源:生物探索
  2018-08-23
據估計,13 %的美國人服用抗抑郁藥物對抗抑郁、焦慮、慢性疼痛或睡眠問題。然而對于1400萬患有臨床抑郁癥的美國人來說,近三分之一得不到相關藥物的緩解。近日,華盛頓大學醫(yī)學院的研究人員正嘗試一種基于CRISPR技術的新方法來緩解抑郁癥。

       據估計,13 %的美國人服用抗抑郁藥物對抗抑郁、焦慮、慢性疼痛或睡眠問題。然而對于1400萬患有臨床抑郁癥的美國人來說,近三分之一得不到相關藥物的緩解。近日,華盛頓大學醫(yī)學院的研究人員正嘗試一種基于CRISPR技術的新方法來緩解抑郁癥。

       研究人員正在測試神經甾體藥物如何與這些神經元上的GABA受體結合,以開發(fā)更好的抗抑郁藥物。神經甾體藥物brexanolone是FDA批準的治療產后抑郁癥的藥物。

       這一最新研究以“Chemogenetic isolation reveals synaptic contribution of δ GABAA receptors in mouse dentate granule neurons”為題發(fā)表在《Journal of Neuroscience》雜志上。文章通訊作者、**病學教授Steven Mennerick說:“30多年前,F(xiàn)DA批準了最常用的抗抑郁藥物,例如百憂解、帕羅西汀和左洛復。然而自那以后,新的抗抑郁藥物就一直缺乏。因此開發(fā)更有效的抗抑郁藥物勢在必行。”

       血清素是一種被認為可以調節(jié)情緒和社會行為的化學物質,大多數(shù)抗抑郁藥物都通過靶向血清素受體來增強血清素水平。使用CRISPR技術,科學家能夠靶向一種稱為δ型的GABA受體。

       GABA是中樞神經系統(tǒng)里的一種主要的遞質,可能有助于減緩一些導致重度消極想法和感覺的認知過程。一些類型的GABA受體與焦慮有關,瞄準δ型GABA受體有助于緩解抑郁,盡管許多科學家已經將這些受體視為抑郁的潛在靶標,但是開發(fā)選擇性結合特定類型GABA受體的化合物使研究變得復雜。

       在這項新研究中,科學家們使用一種名為神經甾體的物質來靶向GABA受體,前者自然存在于大腦中,參與情感和動機的大腦網絡。Mennerick解釋道,“神經甾體被認為有選擇地與δ型受體相互作用,有證據表明神經類固醇藥物可能有助于抑郁癥患者。”

       Mennerick及其同事關注位于大腦海馬體(大腦中參與學習和記憶的一部分)神經元上的GABA受體。使用CRISPR,他們突變了δ型GABA受體,以分離和測試它們在大腦功能中的作用。

       早期研究表明,靶向這些受體可以減輕患有嚴重產后抑郁癥的婦女的抑郁癥狀。去年夏天,《柳葉刀》雜志發(fā)表了一項治療產后抑郁癥的神經甾體類藥物brexanolone的試驗結果。對21名女性的研究表明,服用該藥物的女性抑郁癥狀明顯改善。

       在目前的研究中,通過在細胞培養(yǎng)物和小鼠中測試相同的化合物,Mennerick的團隊探索了這種藥物是否通過δ型GABA受體發(fā)揮作用。

       需要指出的是,這些藥物能夠影響GABA受體,但似乎也具有抗炎性質,研究人員認為這可能是在激活這些受體的同時減輕炎癥的特殊組合,從而發(fā)揮抗抑郁作用。

       第一作者Min-Yu Sun博士透露,研究小組下一步計劃測量神經甾體對各種GABA受體亞型的作用。

       “很難區(qū)分不同類型的GABA受體,因為它們有許多共同特性,”Sun說,“以前,科學家沒有辦法分離這些亞型,但是我們可以通過CRISPR / Cas9基因編輯技術來了解特定藥物如何影響各個受體亞型。”

       Mennerick解釋說,如果進一步的研究證實激活δ型受體具有抗抑郁作用,下一步將是開發(fā)和測試更多激活這些受體的化合物。他指出,突變小鼠給了他們開發(fā)更有效的藥物所需的工具,這些藥物將更具選擇性,副作用更少。

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