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CPHI制藥在線 資訊 植物藥:中藥的再次開發(fā)和創(chuàng)新 相關(guān)市場仍待突破

植物藥:中藥的再次開發(fā)和創(chuàng)新 相關(guān)市場仍待突破

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來源:中國制藥網(wǎng)
  2018-08-28
植物藥是包括植物原料、藻類、大型真菌及其組合產(chǎn)品。植物藥在一定程度上也是繼承和發(fā)揚傳統(tǒng)的范疇,相關(guān)制藥企業(yè)需要做毒理、保安全,這也是合情合理和符合國際草藥的監(jiān)管慣例。而要想在植物藥上實現(xiàn)更多、更大的突破,制藥企業(yè)還需重視研發(fā)工作,為植物藥行業(yè)乃至醫(yī)藥行業(yè)提供新力量。

       植物藥是包括植物原料、藻類、大型真菌及其組合產(chǎn)品。但不包括:第一,包含動物或動物部位(例如昆蟲和野生動物)和/或礦物質(zhì)的產(chǎn)品,除非這些是傳統(tǒng)植物制劑(例如中藥或印度草藥)中的微量組分;第二,衍生自經(jīng)遺傳修飾以產(chǎn)生單個分子實體(例如通過重組DNA技術(shù)或克隆)的植物原料。

       第三,由酵母、細菌、植物細胞或其他微生物,包括用作底物的植物發(fā)酵產(chǎn)生的產(chǎn)品,特別是發(fā)酵的目的是產(chǎn)生單個分子實體(例如抗生素、氨基酸和維生素);第四,衍生自天然來源(例如紫杉醇)或化學(xué)修飾(例如由山藥提取物合成的雌激素)的高純度物質(zhì)。

       相對于化藥而言,植物藥是一個復(fù)合物,故對其有“相對寬松”的化學(xué)生產(chǎn)和質(zhì)控理念:第一,不一定純化和明確堅定有效成分,但需要控制原藥材的質(zhì)量;第二,I期II期臨床的安全性可以用已有傳統(tǒng)藥使用經(jīng)驗支撐,而不做動物毒理試驗。

       第三,對植物藥來說,新藥上市有對照組設(shè)計良好的臨床試驗也是不可少的;第四,新植物上市的臨床安全有效性的評價標準與純化藥無異。

       植物藥是中藥的再次開發(fā)和創(chuàng)新,是變中藥為走上世界的新藥,相當于小分子實體,是富有挑戰(zhàn)的。據(jù)悉,過去幾十年來,藥用植物的新藥開發(fā)大多集中在發(fā)現(xiàn)單一的活性物質(zhì),如青蒿素、紫杉醇等。而像茶多酚、花青素類化合物的組分往往被忽視,業(yè)內(nèi)正期待著植物藥的新突破。

       筆者了解到,目前,中國植物藥工業(yè)界正在生產(chǎn)車間內(nèi)創(chuàng)新構(gòu)建在線分析技術(shù)體系。其中,在線測量平臺主要以近紅外光譜技術(shù)作為技術(shù)基礎(chǔ)。近紅外光譜作為在制藥、化工、石油等多個制造領(lǐng)域廣泛使用的在線測量技術(shù),成為國際產(chǎn)業(yè)中線在線測量平臺技術(shù)的重要選擇。

       在國際法規(guī)要求下,有專家分析了構(gòu)建植物藥生產(chǎn)過程在線分析體系構(gòu)建的技術(shù)要點。比如,提取工藝是植物藥生產(chǎn)工藝的第一步,提取料液含有不溶性固體顆粒及泥土,且在沸騰狀態(tài)下料液充滿大量氣泡,罐內(nèi)原位采樣會同時受到固體顆粒和氣泡影響,無法獲取穩(wěn)定光譜。因此,常常采用旁路取樣、增加過濾裝置的設(shè)計,設(shè)計需平衡采集時滯與流速穩(wěn)定性之間的關(guān)系。

       而靜置工藝是植物藥純化步驟,需要保持料液的靜置狀態(tài),旁路循環(huán)取樣會干擾料液狀態(tài),必須采用原位采樣方式,過程中產(chǎn)生大量絮狀沉淀易污染光窗。因此,能夠阻擋沉淀的檢測探頭設(shè)計也是必需的。在相關(guān)儀器的采購方面,有專家建議,要以植物藥產(chǎn)品對應(yīng)注冊國家的法規(guī)要求為依據(jù)來進行選擇。

       據(jù)悉,國內(nèi)已有制藥企業(yè)布局研發(fā)植物藥市場。比如某企業(yè)旗下一款產(chǎn)品是以目前市場上廣為人知的三七總皂苷為原料的天然植物藥產(chǎn)品,常見劑型有凍干粉、水針、軟膠囊、滴丸、顆粒、片劑等。

       企業(yè)相關(guān)人員介紹,“天然植物藥提取智能制造試點示范項目”是以工業(yè)4.0、《中國制造2025》為目標而建設(shè)的全新智能制造項目,無論在工藝技術(shù)還是質(zhì)量控制上,都屬于國內(nèi)領(lǐng)軍水平。該人員認為,要想打造三七產(chǎn)業(yè)鏈頂端的拳頭產(chǎn)品,智能制造是必要條件之一。

       總體而言,植物藥在一定程度上也是繼承和發(fā)揚傳統(tǒng)的范疇,相關(guān)制藥企業(yè)需要做毒理、保安全,這也是合情合理和符合國際草藥的監(jiān)管慣例。而要想在植物藥上實現(xiàn)更多、更大的突破,制藥企業(yè)還需重視研發(fā)工作,為植物藥行業(yè)乃至醫(yī)藥行業(yè)提供新力量。

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