日前，Kodiak Sciences向美國證券交易委員會（SEC）提交了上市申請，計劃IPO 1億美元。這筆融資將用于支持其主要候選產(chǎn)品KSI-301——一種用于治療眼病的抗VEGF藥物的2期臨床開發(fā)。該藥物目前正在針對年齡相關性黃斑變性（AMD）和糖尿病性視網(wǎng)膜病變（DR）的多項臨床試驗中進行評估。
Kodiak是一家致力于開發(fā)創(chuàng)新療法以治療流行性眼科疾病的生物技術公司。其Antibody Biopolymer Conjugate或ABC™平臺融合了抗體療法和化學療法領域，是Kodiak藥物發(fā)現(xiàn)引擎的核心。除了主要候選產(chǎn)品KSI-301以外，Kodiak還利用ABC平臺建立了一系列處于不同發(fā)展階段的候選產(chǎn)品，包括用于治療新生血管性視網(wǎng)膜疾病（比如濕性AMD和DR）的雙重抑制劑KSI-501。
AMD是視網(wǎng)膜的退行性疾病。濕性AMD是由視網(wǎng)膜下方異常血管（脈絡膜新生血管）的生長引起。脈絡膜新生血管的形成導致視網(wǎng)膜下產(chǎn)生液體和血液，造成視覺扭曲和急性視力喪失。如果不加以治療或治療不力，濕性AMD會造成出血、瘢痕形成和導致失明的永久性損傷。DR是糖尿病的并發(fā)癥，高血糖水平會損害視網(wǎng)膜中的血管。與AMD一樣，晚期DR的特征在于可能滲漏的異常新血管的形成。
濕性AMD通常使用抗VEGF藥物治療，它有助于防止眼內滲漏血管的生長。DR和糖尿病性黃斑水腫（DME）的晚期病例也可以使用抗VEGF藥物治療。然而，這種療法需要直接注射到眼睛中，對患者來說并不是很方便。
由Kodiak開發(fā)的在研新藥KSI-301有望改善這一狀況。KSI-301是一種新型抗VEGF生物制劑，與其他同類產(chǎn)品不同的是，它具有延長的眼睛半衰期。也就是說，它能在眼中長時間停留，增加了兩次眼內注射之間的時間間隔，有望減少注射頻率，提高患者的治療依從性。
Kodiak計劃將此次IPO的收益用于在中國開展KSI-301在濕性AMD、DR和DME中的2期試驗，同時也在美國、歐盟和世界其他地區(qū)進行這些適應癥的2期試驗。
我們期待Kodiak的研發(fā)能順利進行，早日為患者帶來革新的治療方法。
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