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CPHI制藥在線 資訊 投入2.25億 海正1.1類降脂新藥會(huì)帶來怎樣的驚喜?

投入2.25億 海正1.1類降脂新藥會(huì)帶來怎樣的驚喜?

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-09-17
近日,海正藥業(yè)發(fā)布公告,公司已于近期完成海澤麥布(HS-25)單藥III期臨床試驗(yàn),并積極與國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心溝通,提交Pre-NDA申請(qǐng),以盡快提交上市申請(qǐng)。

      近日,海正藥業(yè)發(fā)布公告,公司已于近期完成海澤麥布(HS-25)單藥III期臨床試驗(yàn),并積極與國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心溝通,提交Pre-NDA申請(qǐng),以盡快提交上市申請(qǐng)。

      一直以來,以原料藥叱咤國內(nèi)外藥品市場的浙江海正,終于在創(chuàng)新藥物領(lǐng)域邁出了期盼已久的重要一步,國內(nèi)降脂藥市場也大有可能即將迎來屬于我們自己的創(chuàng)新型麥布類藥物。

      1.海正/海澤麥布簡介

      海澤麥布,一種膽固醇吸收抑制劑,作用于小腸刷狀緣轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NPC1LI,抑制食物和腸肝循環(huán)膽固醇吸收。2012年10月獲得中國化藥1.1類臨床批件,次年開展I期臨床,2014年11月開展II期臨床,2015年6~12月開展3項(xiàng)III期臨床,目前已完成單藥III期臨床試驗(yàn)。

      2.同類已上市競品—依折麥布

      依折麥布,為同靶點(diǎn)首創(chuàng)型膽固醇吸收抑制劑,由默沙東(MSD)研發(fā),2002年獲美國FDA批準(zhǔn),2006年獲我國CFDA批進(jìn)口,2007年獲日本PMDA批準(zhǔn),由默沙東上市銷售,商品名為Zetia®。Zetia®為口服片劑,每片含10 mg 依折麥布。推薦劑量為每日1次,每次10 mg,隨餐或空腹均可。

      全球銷售額方面:依折麥布2004年的全球銷售額突破10億美元,2007年又成功突破20億美元。不過,近些年依折麥布的銷售額均在25億美元左右,變動(dòng)不大,據(jù)湯森路透預(yù)測,2018年后該品種的年銷售額將降低至10億美元以下。

      3.海澤麥布爭取Pre-NDA的臨床證據(jù)

      海澤麥布(HS-25)II期臨床試驗(yàn),早在2015年9月進(jìn)行了二次揭盲。結(jié)果顯示,海澤麥布5mg、10mg、20mg在降低LDL-C這個(gè)主要療效指標(biāo)上面與安慰劑組比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,降LDL-C療效確切;海澤麥布10mg、20mg與陽性對(duì)照組(默沙東依折麥布)相比,LDL-C下降率趨勢無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。海澤麥布各劑量組不良事件嚴(yán)重程度、不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑、依折麥布組相比均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

      2018年9月11日,海正藥業(yè)發(fā)布公告稱已于近期完成創(chuàng)新藥海澤麥布(HS-25)單藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)。單藥III期試驗(yàn)共入組374例受試者,相對(duì)安慰劑組,主要療效指標(biāo)LDL-C降低-14.6%(FAS 集)和-16.0%(PPS 集),不良反應(yīng)與安慰劑無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,短期及長期服藥安全性良好;中間加入III期試驗(yàn)共入組 255 名受試者,對(duì)合并動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病及等危癥,經(jīng)常規(guī)他汀藥物治療的仍未達(dá)到目標(biāo)值的高膽固醇血癥患者,在 10mg 阿托伐他汀為背景治療的基礎(chǔ)上,加用海澤麥布或阿托伐他汀劑量增倍,F(xiàn)AS 集分析,LDL-C 海澤麥布降低-16.4%(PPS 集為-16.8%,亞組分析-18.4%),阿托伐他汀降低-6.8%(PPS 集為-7.8%,亞組分析-8.7%),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

      4.海澤麥布

      從海澤麥布的藥品注冊(cè)情況來看,早在2012年4月,海正藥業(yè)便向總局遞交了IND,同年順利獲批臨床;后分別于2013年11月,2015年2月,2015年6月、7月、11月,共遞交過5次補(bǔ)充申請(qǐng)。

      5.化合物專利及合成路線

      通過查詢,專利CN101993403B 為海澤麥布的化合物專利,名稱為“氮雜環(huán)丁酮類化合物及醫(yī)藥應(yīng)用” ,公開時(shí)間為2012-07-11,到期日為2029-08-11。

      6.小 結(jié)

      首先,對(duì)于浙江海正來說,海澤麥布單藥III期臨床的完成,具有里程碑意義,創(chuàng)新藥物管線無疑更進(jìn)一步。但這里要注意的是,其競品依折麥布,臨床用藥主要為聯(lián)合用藥(聯(lián)合他汀類藥物,藥效更優(yōu)),故海澤麥布聯(lián)合用藥的臨床試驗(yàn)結(jié)果,筆者認(rèn)為,更有意義。且進(jìn)一步從市場狀態(tài)來看,海澤麥布研發(fā)速度相對(duì)遲滯,隨著其主要競品依折麥布的專利到期,國內(nèi)仿制藥對(duì)海澤麥布的沖擊無疑是巨大的。所以總的來說,海澤麥布是否會(huì)為國內(nèi)降脂藥市場注入真正的新鮮血液,其未來道路還很漫長。

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