分析IDO抑制劑和PD-1抗體之間的關(guān)系

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作者：丁心慧來源：醫(yī)藥地理

2018-09-27

筆者對藥品大數(shù)據(jù)領(lǐng)域近期大事件中印象最為深刻的是朋友圈瘋狂轉(zhuǎn)發(fā)程序性死亡受體-1 (programmed cell death-1, PD-1) 抗體藥物正式登陸中國，PD-1抗體藥物究竟是如何引起廣大人民群眾如此關(guān)注？

PD-1抗體藥物究竟是如何引起廣大人民群眾如此關(guān)注？

第一點，PD-1抗體藥物是抗腫瘤藥物史上一個里程碑式的藥物，是FDA首次不依據(jù)腫瘤來源，而是依據(jù)生物標志物區(qū)分批準的抗腫瘤療法。讓我們來了解一下PD-1是什么？PD-1有PD-L1和PD-L2兩種細胞膜蛋白配體。PD-L1較PD-L2表達范圍廣，PD-L2僅表達于活化的樹突狀細胞，而PD-L1廣泛表達于樹突狀細胞以及血管、心肌、胎盤、肺等組織器官。腫瘤微環(huán)境可誘導腫瘤細胞高表達PD-L1，PD-L1通過與PD-1結(jié)合，負性調(diào)節(jié)T 細胞功能，抑制T細胞增殖，抑制細胞**T淋巴細胞的活性，同時抑制細胞因子如白細胞介素-2、干擾素-γ等的產(chǎn)生，從而介導腫瘤的免疫逃逸。而PD-1抗體阻斷了此通路，可以讓癌癥部位的免疫細胞正常工作，從而治療攜帶微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高或錯配修復缺陷的成人和兒童實體瘤患者。

第二點，也是老百姓關(guān)注度的點，藥品價格多少？能不能入醫(yī)保？這塊內(nèi)容已經(jīng)有很多文章講述，在這也就不多贅述了。

第三點，PD-1抗體藥物完美符合了聯(lián)合用藥治療癌癥的大趨勢。PD-1抗體藥物聯(lián)合其他腫瘤免疫治療藥物在多種惡性腫瘤的治療效果中顯示具有良好的協(xié)同作用，同時也能在一定程度上減弱PD-1抗體藥物的耐藥性。這也就不得不提及IDO抑制劑藥物。筆者曾調(diào)查過BMS(百時美施貴寶)的BMS-986205片，此款藥物就是一種IDO抑制劑類藥物。在調(diào)查過程中意外發(fā)現(xiàn)了IDO抑制劑與PD-1抗體同為免疫調(diào)節(jié)抑制劑之間密切的聯(lián)系。

同樣讓我們來了解一下IDO。吲哚胺-2,3-雙加氧酶-1 (indoleamine 2,3-dioxy-genase 1, IDO-1)是機體內(nèi)天然存在的免疫調(diào)節(jié)酶，與同工酶吲哚胺-2,3-雙加氧酶-2 (indoleamine 2,3-dioxygenase 2, IDO-2)、色氨酸-2,3-雙加氧酶 (tryptophan 2,3-dioxygenase, TDO)共同組成IDO家族。IDO是除肝臟外唯一能介導人體色氨酸沿犬尿氨酸途徑降解的限速酶，和PD-1一樣可以可介導多種腫瘤的免疫逃逸。IDO 抑制劑可激活T 細胞、NK 細胞，上調(diào)γ干擾素表達，逆轉(zhuǎn)IDO誘導的DC細胞凋亡。

抗PD-1藥物單藥治療的DCR約為70%，意味著將近30%的患者對抗PD-1 單藥無反應，而聯(lián)合使用IDO類抑制劑藥物這種聚焦于腫瘤微環(huán)境的靶向療法，能使治療的成功率更高。其中代表性的藥物是epacadostat——第一個與PD-1抗體聯(lián)合治療實體瘤Ⅲ期臨床試驗的IDO 抑制劑。2016年歐洲腫瘤內(nèi)科學年會（ESMO）中epacadostat與PD-1抗體pembrolizumab聯(lián)合用藥Ⅰ~Ⅱ期研究中包含了56例晚期惡性腫瘤患者，其中包括36例惡性黑色素瘤，20例腎癌，18例非小細胞肺癌。安全性分析顯示此聯(lián)合用藥耐受良好，沒有觀察到4級或4級以上與治療相關(guān)的嚴重不良反應。其中36例惡性黑素瘤患者數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析顯示，其總體疾病控制率為74%，總體客觀緩解率為53%，其中26%的患者達到完全緩解，32%患者達部分緩解。雖然默沙東在epacadostat III期臨床中失敗，但IDO抑制劑聯(lián)合PD-1抗體仍為逆轉(zhuǎn)免疫治療耐藥提供了一種嶄新的高效安全的臨床治療模式。

期待BMS(百時美施貴寶)、Roche(羅氏)、上海諾華貿(mào)易有限公司及其他國內(nèi)藥物研發(fā)公司能在IDO抑制劑和PD-1抗體聯(lián)合用藥方面的研究有所進展，為實體瘤患者帶來福音。

抗體之間的關(guān)系