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CPHI制藥在線 資訊 Cell:研究人員完成迄今規(guī)模的中國(guó)人基因組測(cè)序

Cell:研究人員完成迄今規(guī)模的中國(guó)人基因組測(cè)序

熱門(mén)推薦: 最大規(guī)模 基因組 測(cè)序
作者:周舟  來(lái)源:新華社
  2018-10-08
這項(xiàng)發(fā)表在新一期美國(guó)《細(xì)胞》雜志上的研究顯示,深圳華大基因研究院用“無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)”技術(shù)收集了超過(guò)14萬(wàn)名中國(guó)孕婦的部分基因組樣本?!盁o(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)”是對(duì)孕婦少量游離DNA進(jìn)行測(cè)序以檢測(cè)染色體異常的一種技術(shù)。

       中國(guó)研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)4日說(shuō),他們完成了迄今規(guī)模的中國(guó)人基因組測(cè)序和分析,有助于揭示基因與生育的聯(lián)系以及了解中國(guó)人口基因結(jié)構(gòu)。

       這項(xiàng)發(fā)表在新一期美國(guó)《細(xì)胞》雜志上的研究顯示,深圳華大基因研究院用“無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)”技術(shù)收集了超過(guò)14萬(wàn)名中國(guó)孕婦的部分基因組樣本。“無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)”是對(duì)孕婦少量游離DNA進(jìn)行測(cè)序以檢測(cè)染色體異常的一種技術(shù)。

       研究人員表示,這項(xiàng)研究的測(cè)序?qū)ο蠹s占中國(guó)總?cè)丝诘娜f(wàn)分之一,除漢族外還覆蓋了36個(gè)少數(shù)民族。研究確認(rèn)了與身高和身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)等表型有關(guān)的新的遺傳位點(diǎn),還發(fā)現(xiàn)了中國(guó)人基因組中獨(dú)特的病毒DNA分布。測(cè)序結(jié)果還顯示,中國(guó)人擁有一些印度人、東南亞人和沿古絲綢之路上的歐洲人中常見(jiàn)的遺傳變異。

       研究發(fā)現(xiàn),一個(gè)叫NRG1的基因變異情況與孕婦生雙胞胎的概率有關(guān)。此外,有一個(gè)基因的變異與孕婦血液中皰疹病毒6型濃度高有關(guān),后者是導(dǎo)致嬰兒出現(xiàn)“薔薇疹”的常見(jiàn)原因。

       論文共同作者、華大基因研究院院長(zhǎng)徐迅說(shuō),盡管“無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)”是低通量測(cè)序,但測(cè)序?qū)ο蠡鶖?shù)大,因此上述數(shù)據(jù)仍有助于對(duì)中國(guó)人口基因結(jié)構(gòu)有一個(gè)全局性的認(rèn)識(shí)。論文共同作者、美國(guó)加利福尼亞大學(xué)伯克利分校綜合生物學(xué)教授拉斯穆斯·尼爾森說(shuō),能獲得這么大的樣本量,找出基因變異與人類(lèi)特征間的關(guān)聯(lián),這很了不起。

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