近日，Crescendo Biologics公司宣布，武田（Takeda）公司根據(jù)協(xié)議，行使權益獲得該公司開發(fā)的靶向一種腫瘤學靶點的創(chuàng)新抗體療法的獨家研發(fā)許可。根據(jù)協(xié)議，Crescendo可能獲得基于研發(fā)、監(jiān)管以及推廣里程碑的高達7.54億美元的后續(xù)付款，并且可獲得銷售分成。
Crescendo Biologics公司是一家致力于開發(fā)增強T細胞功能的創(chuàng)新靶向療法的生物技術公司。該公司的創(chuàng)新技術平臺能夠生成多種多樣稱為Humabody的人類抗體的重鏈可變區(qū)片段。與傳統(tǒng)抗體相比，Humabodies個體很小，能夠迅速滲透并且在組織/腫瘤中積累，同時它們很快從血循環(huán)系統(tǒng)中清除，從而產(chǎn)生很小的全身性**。
該公司的主打產(chǎn)品CB307是一種創(chuàng)新雙特異性Humabody，它一方面可以與腫瘤表面表達的PSMA蛋白結合，另一方面可以與T細胞表明的共刺激分子CD137（4-1BB）結合。CB307只能與CD137單價結合，因此在健康組織中，它不能導致CD137聚集并且激發(fā)下游信號。但是當雙特異性的CB307同時與腫瘤細胞表面的PSMA結合時，它能夠造成CD137的聚集，并且激活T細胞。這種激活方式讓T細胞只在腫瘤附近被特異性地高效激活。
Crescendo公司的首席執(zhí)行官Peter Pack博士說：“與武田團隊密切合作，Crescendo的研發(fā)團隊在Humabody項目上取得了顯著進展。今天我們提早達到了預設的所有技術里程碑，這是我們杰出合作的成果。我們很高興武田提前行使獲取研發(fā)許可的權益，并且期待在今后獲得更多成功。”
武田腫瘤學藥物研發(fā)部和免疫學部負責人Chris Arendt先生補充道：“在武田，我們致力于開發(fā)多種治療方式，將革新療法帶給癌癥患者。我們獲取Humabody先導產(chǎn)品研發(fā)許可的決定是基于該產(chǎn)品的優(yōu)異品質和可能改善腫瘤免疫療法的潛力。”
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