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CPHI制藥在線 資訊 Nature:液體活檢獲重大突破!“驗(yàn)血”就可以找到癌癥病變

Nature:液體活檢獲重大突破!“驗(yàn)血”就可以找到癌癥病變

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來源:學(xué)術(shù)經(jīng)緯
  2018-11-15
癌癥為啥難治?很大一部分原因在于我們發(fā)現(xiàn)得不夠早?,F(xiàn)代快速的生活節(jié)奏下,許多人疏于打理自己的健康,身體稍微有一點(diǎn)點(diǎn)不舒服,根本就不會(huì)放在心上。直到迫不得已,社會(huì)精英們才會(huì)去醫(yī)院檢查身體。而一旦發(fā)現(xiàn)癌癥,往往就已經(jīng)病入膏肓。

       今日,癌癥研究領(lǐng)域傳來一條重磅新聞:一支聯(lián)合團(tuán)隊(duì)開發(fā)的一種新方法,能通過簡(jiǎn)單的“驗(yàn)血”,找到只屬于癌癥的DNA特征。由于這種技術(shù)的靈敏度極高,我們甚至可以只用幾納克DNA,就分辨出癌癥的類型。這項(xiàng)研究今日也在線發(fā)表在了頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》上。

       癌癥為啥難治?很大一部分原因在于我們發(fā)現(xiàn)得不夠早?,F(xiàn)代快速的生活節(jié)奏下,許多人疏于打理自己的健康,身體稍微有一點(diǎn)點(diǎn)不舒服,根本就不會(huì)放在心上。直到迫不得已,社會(huì)精英們才會(huì)去醫(yī)院檢查身體。而一旦發(fā)現(xiàn)癌癥,往往就已經(jīng)病入膏肓。

       那為啥不定期去做個(gè)體檢,盡早發(fā)現(xiàn)癌癥的苗頭呢?一是價(jià)格,二是時(shí)間。說到底,高昂的金錢和時(shí)間成本讓人們覺得不方便。于是怕麻煩的人就開始暢想,要是可以像驗(yàn)血一樣,簡(jiǎn)單做個(gè)血檢就能找到癌癥發(fā)病的跡象,那該有多好?

       既然普通人都想到了,科學(xué)家們還會(huì)想不到嗎?近幾年,無論是頂尖的生物學(xué)家,還是手握大量資金的風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)構(gòu),都對(duì)一種叫做“液體活檢”的技術(shù)產(chǎn)生了極大的興趣。故名思議,這種技術(shù)就是從人體的各種體液里進(jìn)行“活體檢查”,尋找疾病的蛛絲馬跡。既然腫瘤也需要血液才能生長(zhǎng),血液里應(yīng)該會(huì)有癌癥留下的信息。

       順著這一思路,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)可能是一個(gè)不錯(cuò)的檢測(cè)對(duì)象。這些DNA來自腫瘤,在人體內(nèi)不斷循環(huán)。如果能提取出這些DNA,對(duì)它們進(jìn)行測(cè)序,并發(fā)現(xiàn)和癌癥有關(guān)的種種突變,不就可以提前好多年發(fā)現(xiàn)癌癥了嗎?

       這個(gè)設(shè)想看似天衣無縫,在實(shí)際操作上卻遇到了不少困難。一般來說,需要使用“液體活檢”的場(chǎng)合不多,一個(gè)是在癌癥發(fā)病前尋找到疾病的苗頭,一個(gè)是在癌癥得到治療后尋找復(fù)發(fā)的痕跡。但這兩類狀況都有一個(gè)共同點(diǎn)——癌癥不嚴(yán)重,所以來自腫瘤的DNA樣本并不多。和血液中來自正常組織的循環(huán)無細(xì)胞DNA(cfDNA)相比,它們的比例少之又少。想要找到相應(yīng)的突變,談何容易?

       那除了DNA突變外,我們還有哪些指標(biāo)可以檢測(cè)呢?科學(xué)家們想到了表觀遺傳學(xué)。原來,不同的組織,不同的癌癥,都會(huì)在DNA上留下不同的甲基化修飾。這種修飾較多,理論上應(yīng)該不難檢測(cè)。通過分析DNA的甲基化狀況,我們就可以推斷出,哪些DNA是來自腫瘤,哪些DNA是來自健康組織。在理想情況下,我們甚至還可以推斷出腫瘤的類型。

       在實(shí)驗(yàn)里,科學(xué)家們驗(yàn)證了初步的想法——通過分析甲基化的變化,我們能對(duì)循環(huán)腫瘤DNA進(jìn)行有效檢測(cè)。而為了解決cfDNA總體水平不高的難題,他們又對(duì)流程進(jìn)行了優(yōu)化,使用免疫沉淀技術(shù),輔以高通量測(cè)序進(jìn)行分析??茖W(xué)家們指出,這種技術(shù)能有效使富含CpG(常見甲基化修飾位點(diǎn))的區(qū)域得到富集,從而提高檢測(cè)效率。

       這種技術(shù)的實(shí)戰(zhàn)效果如何?科學(xué)家們做了一個(gè)對(duì)比。他們獲得了24名早期胰 腺癌患者的血漿cfDNA,并使用另外24名健康人的樣本作為對(duì)照。在兩組樣本之間,研究一共找到了14716個(gè)不同的甲基化修飾區(qū)域,得到不同修飾的CpG的數(shù)目高達(dá)45173。研究人員指出,這些數(shù)據(jù)足以表明,我們能夠通過這種技術(shù)找到來自腫瘤的DNA。

       在胰 腺癌診斷上取得成功之后,科學(xué)家們自然開始設(shè)想,這種技術(shù)能不能用在其他癌癥的診斷上。于是,他們又開始評(píng)估這種技術(shù)在肺癌、白血病、乳腺癌、膀胱癌等癌癥中的應(yīng)用價(jià)值。利用機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù),他們開發(fā)的一款算法能夠以很高的準(zhǔn)確度去區(qū)分這些癌癥。

       在研究的最后,科學(xué)家們指出,這款技術(shù)還需要更多獨(dú)立數(shù)據(jù)的驗(yàn)證。但對(duì)cfDNA甲基化進(jìn)行分析,有望帶來一種非侵入性、低成本、靈敏度高的早期癌癥檢測(cè)手段,造?;颊?。

       希望在不久的將來,檢測(cè)癌癥就可以像驗(yàn)血一樣容易,做到早發(fā)現(xiàn),早治療,把癌癥扼殺在萌芽之中。到了那個(gè)時(shí)候,我們?cè)僖膊粫?huì)因?yàn)闆]有及時(shí)發(fā)現(xiàn)親人的癌癥,而抱憾終身。

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