11月16日，和記黃埔公布FALUCA結果，宣布呋喹替尼針對非小細胞肺癌的III期臨床實驗未能達到主要終點。FALUCA是一項針對已接受過兩種化療藥治療的晚期非小細胞肺癌患者的III期臨床實驗。與安慰劑比較，呋喹替尼對總體生存期（OS）沒有統(tǒng)計學意義上的明顯改善。值得一提的是，F(xiàn)ALUCA數(shù)據(jù)顯示，相較于安慰劑，呋喹替尼對所有次要終點均有統(tǒng)計學意義的顯著改善，包括無進展生存期（PFS），客觀反應率（ORR），疾病控制率（DCR）和反應持續(xù)時間（DoR） 等，且其安全性與之前的臨床研究一致。該消息宣布后，和記黃埔的股票迅速暴跌17％。
三個月前呋喹替尼被NMPA批準用于晚期直結腸癌的三線治療
呋喹替尼是和記黃埔自主研發(fā)的一種高選擇性血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）口服抑制劑，相比于其他VEGFR 抑制劑，呋喹替尼具有作用效果強、安全性高、適合聯(lián)合用藥等特點。2018年9月，呋喹替尼被NMPA（前CFDA）批準用于晚期直結腸癌的三線治療。該藥的批準主要基于一項FRESCO臨床實驗結果。FRESCO是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心III期研究（NCT02314819），主要評估呋喹替尼治療既往至少經(jīng)過2輪治療失敗的轉移性結直腸癌患者的安全性和療效。該項臨床研究共入組416名患者，按照2:1的比例隨機分配到呋喹替尼組與安慰劑組。該項研究達到了所有預設終點，包括主要終點OS和次要終點PFS和ORR。數(shù)據(jù)顯示，呋喹替尼vs安慰劑，mOS：9.3 vs 6.6個月；mPFS：3.7 vs 1.8個月。此外，呋喹替尼組ORR和DCR顯著高于安慰劑組（4.7%、62.2% vs 0%、12.3%），降低疾病進展風險74%（HR為0.26）。呋喹替尼還具有良好的安全性，尤其是3-4級肝 臟**和安慰劑組沒有差異。
2013年10月，和記黃埔與禮來達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，禮來負責呋喹替尼在中國的市場銷售。此外，和記黃埔還在蘇州設立了工廠，并配備了一整套制劑生產(chǎn)設施，負責生產(chǎn)供應呋喹替尼膠囊。
和記黃埔對呋喹替尼其他適應癥臨床實驗的布局
雖然FALUCA研究以失敗告終，但和記黃埔已對呋喹替尼針對多種適應癥做了布局，仍值得關注。
•? 胃癌
2017年10月，和記黃埔開展了一項針對胃癌的關鍵性III期臨床試驗（FRUTIGA，NCT03223376），即呋喹替尼聯(lián)合Taxol®（紫杉醇）治療晚期胃癌或胃食管連接腺癌。預計將在2019年上半年對FRUTIGA進行中期分析，如果成功，可以觸發(fā)Lilly的POC里程碑。 FRUTIGA研究是建立在一項34名胃癌患者的I / II期臨床試驗結果之上，該試驗表明，呋喹替尼和紫杉醇的聯(lián)合用藥具有良好的耐受性，和腫瘤應答率（NCT02415023）。
•? 肺癌
呋喹替尼的一項與吉非替尼聯(lián)合使用用于未接受治療的晚期或轉移性NSCLC的II期臨床研究正在進行中（NCT02976116）。2017年10月16日，在第18屆世界肺癌大會的口頭報告中展示了初步結果。
•? 實體瘤
2017年12月，和記黃埔在美國啟動了一項多中心，開放標簽的I期臨床研究，以評估呋喹替尼對美國實體瘤患者的安全性、耐受性和藥代動力學性質(zhì)（NCT03251378）。 這項研究已經(jīng)快接近尾聲，概念驗證（"POC"）研究預計將于2019年開始。
•? 與PD-1抑制劑聯(lián)合使用
2018年10月，和記黃埔與Genor Biopharma Company Limited達成戰(zhàn)略性合作，以呋喹替尼與genolimzumab（GB226，PD-1抑制劑）進行組合，試圖探索呋喹替尼與抗癌免疫療法在幾種實體腫瘤環(huán)境中的潛在協(xié)同作用。
作者簡介：藥行，藥化博士，搜集匯總各種干貨，長期關注國內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)和市場動態(tài)。
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