國產(chǎn)格列衛(wèi)效果如何

熱門推薦：格列衛(wèi) ,

來源：CPhI制藥在線

2018-11-26

其實(shí)，到2013年4月1日，格列衛(wèi)在中國的專利期已滿，而且已經(jīng)有了相關(guān)的制藥廠家在投產(chǎn)了。所以，當(dāng)前格列衛(wèi)這種靶向藥物在中國形成了以正版、國產(chǎn)仿制和印度仿制三足鼎立的局面。

其實(shí)，到2013年4月1日，格列衛(wèi)在中國的專利期已滿，而且已經(jīng)有了相關(guān)的制藥廠家在投產(chǎn)了。所以，當(dāng)前格列衛(wèi)這種靶向藥物在中國形成了以正版、國產(chǎn)仿制和印度仿制三足鼎立的局面。要說面世時(shí)間，國產(chǎn)的應(yīng)該是最晚的。那么，國產(chǎn)格列衛(wèi)效果如何？

國產(chǎn)格列衛(wèi)通常指的是豪森的昕維，江蘇豪森進(jìn)行了與原研藥格列衛(wèi)生物等效性研究，結(jié)果顯示，昕維和格列衛(wèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)試驗(yàn)相似，不良事件發(fā)生率與格列衛(wèi)比較未見明顯差別，其與格列衛(wèi)生物等效性一致，2014年8月，豪森還專門進(jìn)行了昕維與格列衛(wèi)的頭對頭對比試驗(yàn)，再次證明以上結(jié)論。同時(shí)，據(jù)Insight醫(yī)藥情報(bào)局，江蘇豪森率已于日前先收到CFDA核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品"伊馬替尼"的《藥品補(bǔ)充申請批件》，成為伊馬替尼首個(gè)通過一致性評價(jià)的企業(yè)。

大部分指導(dǎo)患者用過國產(chǎn)格列衛(wèi)的醫(yī)生也表示："從使用國產(chǎn)格列衛(wèi)仿制藥的患者每三個(gè)月的評估結(jié)果來看，患者在用藥療效和安全性上與進(jìn)口格列衛(wèi)并無差別。""接診的患者在使用國產(chǎn)仿制藥后療效與使用格列衛(wèi)并無明顯差別，"這也最終打消了當(dāng)初國產(chǎn)格列衛(wèi)剛剛上市時(shí)很多醫(yī)生對于其的質(zhì)疑。

但即便如此，豪森制藥的國產(chǎn)格列衛(wèi)還是遭遇了消費(fèi)者不買賬的尷尬局面。相比于后來仿制的，他們似乎更迷信于原研藥的質(zhì)量，覺得國產(chǎn)的一定沒有進(jìn)口的效果好。所以，即使價(jià)格相差甚遠(yuǎn)，目前原研格列衛(wèi)的市場占有率依然遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于國產(chǎn)格列衛(wèi)。

版權(quán)所有，未經(jīng)允許，不得轉(zhuǎn)載。

相關(guān)文章

專欄推薦