歌禮丙肝創(chuàng)新藥戈諾衛(wèi)進入成都醫(yī)保

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來源：美通社

2019-01-02

歌禮制藥有限公司（歌禮制藥 1672.HK），一家致力于解決抗病毒、癌癥及脂肪肝病三大領域中尚未被滿足醫(yī)療需求的生物科技公司，今日宣布，根據(jù)成都市醫(yī)療保險管理局文件通知，戈諾衛(wèi) （達諾瑞韋）正式被納入成都市丙型肝炎門診醫(yī)療費分類付費藥品范圍。

歌禮制藥有限公司（歌禮制藥 1672.HK），一家致力于解決抗病毒、癌癥及脂肪肝病三大領域中尚未被滿足醫(yī)療需求的生物科技公司，今日宣布，根據(jù)成都市醫(yī)療保險管理局文件通知，戈諾衛(wèi) （達諾瑞韋）正式被納入成都市丙型肝炎門診醫(yī)療費分類付費藥品范圍。這是繼被納入天津市“基本醫(yī)療保險丙型肝炎門診醫(yī)療費用按人頭付費試點”藥品報銷范圍及獲紹興市政府財政補助后，戈諾衛(wèi) 在提高藥物可及性方面取得的又一大進展。

戈諾衛(wèi) 是歌禮開發(fā)的我國第一個具有自主知識產(chǎn)權的、用于慢性丙型肝炎治療的口服創(chuàng)新藥物，也是首個獲批上市的本土丙肝治療創(chuàng)新藥物。在中國大陸地區(qū)完成的III期臨床試驗結果顯示，經(jīng)過12周治療，在基因1型非肝硬化患者中治愈率（SVR12）達97%。戈諾衛(wèi) 與歌禮已遞交新藥上市申請的NS5A抑制劑拉維達韋及利巴韋林聯(lián)合使用，組成中國首個原研全口服無干擾素丙肝治愈方案（RDV/DNV治療方案）。在中國大陸地區(qū)已經(jīng)完成的II/ III期臨床試驗結果顯示，經(jīng)過12周治療，RDV/DNV治療方案在基因1型非肝硬化患者中治愈率（SVR12）達99%，且針對基線發(fā)生NS5A耐藥突變的患者，實現(xiàn)SVR12。

歌禮創(chuàng)始人、董事長及總裁吳勁梓博士說：“很高興戈諾衛(wèi) 的療效和安全性獲得越來越多醫(yī)保部門和專家的支持，讓我們有更多機會用優(yōu)秀的本土創(chuàng)新藥物服務丙肝患者。”

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