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CPHI制藥在線 資訊 β地中海貧血基因療法上市在即 定價(jià)可能高達(dá)210萬美元

β地中海貧血基因療法上市在即 定價(jià)可能高達(dá)210萬美元

作者:青瓦  來源:醫(yī)藥魔方
  2019-01-12
正在召開的第37屆JP摩根健康醫(yī)療投資年會(huì)上,Bluebird bio(藍(lán)鳥生物)透露了其基因治療藥物L(fēng)entiGlobin可能定價(jià)為210萬美元。

       正在召開的第37屆JP摩根健康醫(yī)療投資年會(huì)上,Bluebird bio(藍(lán)鳥生物)透露了其基因治療藥物L(fēng)entiGlobin可能定價(jià)為210萬美元。

       LentiGlobin是一種用于治療輸血依賴性β地中海貧血(TDT)的基因療法,通過慢病毒載體將表達(dá)正常血紅蛋白β亞基的基因在體外植入到從患者體內(nèi)取出的造血干細(xì)胞中,再將這些細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)。

       TDT是由β-珠蛋白基因突變引起的遺傳性血液病,引發(fā)無效的紅細(xì)胞生成,從而導(dǎo)致嚴(yán)重的貧血。TDT患者需要定期輸血以維持血紅蛋白(Hb)的存活,不過這種慢性輸血容易提高鐵超負(fù)荷的風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而可能導(dǎo)致多器官損害,并縮短預(yù)期壽命。目前全球約有30萬人患有TDT,美國約1萬人。

       2018年12月3日,bluebird公布了Lentiglobin在TDT患者中兩項(xiàng)III期研究Northstar-2和Northstar-3的新數(shù)據(jù)。

       Northstar-2研究主要評(píng)估療效,共招募16名(兩名兒童和14名青少年/成人)非β0/β0基因型患者(年齡8-34歲),11名患者的隨訪時(shí)間在數(shù)據(jù)截止時(shí)至少為3個(gè)月,且有10名在最后一次隨訪時(shí)(治療后3-18個(gè)月)停止接受輸血。結(jié)果顯示,患者開始產(chǎn)生基因治療衍生的血紅蛋白和接近正常的血紅蛋白水平,并在大多數(shù)患者中消除了輸血的需要。

       Northstar-3研究主要評(píng)估安全性,招募了患有更嚴(yán)重的β0/β0基因型或IVS-I-110突變的患者,安全性處理措施與白消安清髓預(yù)處理方案一致,包括血管閉塞性肝病的嚴(yán)重不良事件(SAE)。該試驗(yàn)僅報(bào)告了1例可能與LentiGlobin有關(guān)的3級(jí)血小板減少癥的SAE。

       去年10月份,Bluebird已經(jīng)向歐盟(EMA)遞交了LentiGlobin治療TDT和非-β0/β0基因型TDT青少年及成人患者的上市許可申請(MAA)。EMA已授予LentiGlobin治療TDT的孤兒藥資格、快速通道資格、優(yōu)先藥物資格(PRIME)。同時(shí),該款產(chǎn)品也被FDA授予治療TDT的孤兒藥資格和突破性藥物資格。

       因此,從臨床數(shù)據(jù)及快速通道的審評(píng)時(shí)間上看,這款療法很可能會(huì)獲得監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。據(jù)外媒透露,LentiGlobin今年很可能在在歐洲獲得批準(zhǔn),2020年有望在美國獲得批準(zhǔn)。隨著藥物的獲批在即,bluebird計(jì)劃將更多資源投入到定價(jià)和商業(yè)化方面。

       “目前計(jì)劃的浮動(dòng)定價(jià)在210萬美元左右,但也不排除低于這個(gè)價(jià)格的可能”,該公司首席執(zhí)行官Nick Leschly在接受《華爾街日報(bào)》采訪時(shí)坦言,“昂貴的定價(jià)是這種藥物內(nèi)在價(jià)值的真實(shí)反映,這不僅是生命質(zhì)量的改善,更是生命長度的延伸。無論最終定價(jià)能否如期,我們都希望這款產(chǎn)品能夠解決一些醫(yī)療問題。”

       毫無疑問,210萬美元的價(jià)格高得驚人。從這番定價(jià)中,我們也看到了基因細(xì)胞治療價(jià)格一路飆升的趨勢。比如Spark Therapeutics開發(fā)用于遺傳性眼病的藥物,每只眼睛治療費(fèi)用約為85萬美元,諾華公司的白血病CAR-T藥物Kymriah售價(jià)47.5萬美元,其競品吉利德的Yescarta售價(jià)為37.3萬美元。

       如此昂貴的藥價(jià),如何讓更多患者可及,亦是讓華爾街投資者擔(dān)憂的問題。Bluebird在大會(huì)上向投資者概述了其一項(xiàng)超過五年的支付計(jì)劃。該支付與一些基因細(xì)胞治療企業(yè)提出的“按療效付費(fèi)”類似,取決于基因療法的持續(xù)有效性。例如Spark為患者購買保險(xiǎn),如果不起作用,患者可以獲得賠償,同時(shí)還向還向CMS提出一些支付計(jì)劃方案。

       Nick Leschly說Bluebird不是第一家考慮這種計(jì)劃的公司,但顯然是最先采用這種方案的公司之一。 一位企業(yè)CEO指出,隨著基因細(xì)胞療法的快速進(jìn)展,大多數(shù)藥物的定價(jià)都將超過100萬美元,這也有望推動(dòng)整個(gè)行業(yè)支付方式的變革。

       JP摩根分析師Cory Kasimov聽完Leschly的報(bào)告后總結(jié)道,“我們的目標(biāo)是重生。這是一個(gè)偉大的聲明,一個(gè)偉大的夢想,一個(gè)偉大的愿景。我們非常重視。”

       Leschly還提到,Bluebird希望在2022年之前獲批四種產(chǎn)品,此外公司還有很多臨床前項(xiàng)目在推進(jìn)。但就LentiGlobin定價(jià)問題,Leschly承認(rèn)這也是他們將產(chǎn)品推向市場的策略之一。

       Leschly在演講中海反復(fù)強(qiáng)調(diào),大家關(guān)注的重點(diǎn)應(yīng)該是價(jià)值而不是價(jià)格,盡管治療可能是昂貴的,但如果一切按計(jì)劃進(jìn)行,將使患者終身治愈。

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