Allogene宣布與法國第二大制藥公司Servier合作

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作者：Mailman 來源：動脈網(wǎng)

2019-01-30

1月28日，由Kite Pharma前高管創(chuàng)立的生物技術公司Allogene（Allogene Therapeutics）將在今年上半年啟動CAR-T療法的第一階段研究項目，目前該項目已獲得FDA（美國食品和藥物管理局）的授權。

Allogene是由CAR-T制造商Kite Pharma的聯(lián)合創(chuàng)始人David Chang和Arie Belldegrun創(chuàng)立的，是一家臨床階段的生物技術公司，致力于開發(fā)用于癌癥的同種異體嵌合抗原受體T細胞（allogeneic CAR-T）療法。

總部設在加州舊金山南部的Allogene公司表示，F(xiàn)DA已經(jīng)批準了這項名為ALPHA研究的新藥申請，Allogene公司將與法國制藥公司Servier共同合作展開這項研究。該研究將招募24名復發(fā)或難治性彌漫性大b細胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤患者，他們將接受CAR-T、ALLO-501以及CD52靶向單克隆抗體ALLO-647的治療。

ALLO-501靶向CD19，是一種廣泛存在于b細胞非霍奇金淋巴瘤（如DLBCL和FL）中的抗原。CAR-T將在化療藥物氟達拉濱（fludarabine）和環(huán)磷酰胺（cyclophosphamide）的淋巴耗盡方案后使用，這兩種藥物的使用目的是為CAR-T細胞提供擴張空間。ALLO-647則是淋巴消耗方案的一部分。

Allogene公司的首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人David Chang說：“ALPHA試驗的啟動計劃對公司來說是一個重要的里程碑，這讓我們離‘按需’生產(chǎn)CAR-T療法更近了一步，也讓處于疾病關鍵階段的患者更容易獲得治療。”

Servier腫瘤研究與開發(fā)部門負責人Patrick Therasse博士表示：“ALPHA項目即將進行的臨床研究將使我們能更好的探索allogeneic CAR-T治療非霍奇金淋巴瘤方案的潛在益處。”

UCART19是Allogene公司正在研究的另一項CAR-T療法，它與Allo-501將由Servier和Allogene共同合作開發(fā)，并獲得Cellectis的獨家許可。UCART19和ALLO-501采用Cellectis開創(chuàng)并擁有的TALEN®基因編輯技術，它們都具有相同的構造和編輯功能，但制造過程不同。UCART19治療復發(fā)或難治性急性淋巴細胞白血病臨床項目（ALL）由Servier贊助。Allogene在美國擁有UCART19和Allo-501的專有權，Servier在其他國家擁有專有權。

美國血液學學會（American Society of Hematology）2018年關于UCART19年會上公布的數(shù)據(jù)顯示，在16名可評估療效的患者中，有14人在接受UCART19治療后28天或42天內(nèi)，病情獲得了完全緩解。

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