一線治療頭頸癌，Keytruda有望年中再度擴大適用范圍

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來源：藥明康德

2019-02-12

默沙東（MSD）公司宣布，美國FDA接受了該公司為重磅癌癥免疫療法Keytruda遞交的補充生物制劑許可申請（sBLA）并且授予其優(yōu)先審評資格。

今日，默沙東（MSD）公司宣布，美國FDA接受了該公司為重磅癌癥免疫療法Keytruda遞交的補充生物制劑許可申請（sBLA）并且授予其優(yōu)先審評資格。Keytruda將作為單藥療法或者與鉑基和5-氟尿嘧啶（5-FU）化療聯(lián)用，一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。FDA預(yù)計在今年6月10日前給與答復(fù)。

頭頸癌包括在喉嚨，喉頭，鼻子，鼻竇和嘴巴附近發(fā)生的不同類型的腫瘤。大多數(shù)頭頸癌是鱗狀細胞癌，起源于頭頸部表層中扁平的鱗狀細胞。導(dǎo)致頭頸癌的首要可控風(fēng)險因子為吸煙和重度飲酒，其它風(fēng)險因子包括某些HPV感染。在美國，據(jù)估計2019年將有超過65000新確診患者。

Keytruda是一款抗PD-1療法，通過阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合，激活T淋巴細胞，增強它們識別和攻擊癌細胞的能力。自從問世以來，它已經(jīng)獲得批準治療多種癌癥類型，包括黑色素瘤、肺癌、經(jīng)典霍奇金淋巴瘤等等。

這一sBLA部分基于Keytruda在名為KEYNOTE-048的3期臨床試驗中的表現(xiàn)。在這項隨機、開放標簽臨床試驗中，Keytruda作為單藥療法，或者與化療構(gòu)成組合療法，作為一線療法治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性HSNCC患者。試驗結(jié)果表明，與標準療法相比，Keytruda作為單藥療法，在PD-L1表達評分CPS>20和CPS>1的患者亞群中，顯著提高患者的總生存期。Keytruda與化療構(gòu)成的組合療法，與標準療法相比，在整個患者群體中，顯著提高了患者的總生存期（13個月比10.7個月，HR=0.77，p=0.0034）。

“頭頸癌仍然是一種具有挑戰(zhàn)性的嚴重疾病，新確診患者需要更好的治療選擇，”默沙東研究實驗室臨床研究副總裁Jonathan Cheng博士說：“默沙東將繼續(xù)推動頭頸癌的療法研發(fā)，我們期待與FDA合作，將這些新的治療選擇作為一線療法帶給患者。”

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