成人国产精品一级毛片视频,毛片三级在线观看,中国黄色在线观看,婷婷久久综合九色综合九七,久久久免费视频观看,国产99在线播放,日本成人福利

產(chǎn)品分類導航
CPHI制藥在線 資訊 FDA批準強生多發(fā)性骨髓瘤新藥Darzalex新給藥方式

FDA批準強生多發(fā)性骨髓瘤新藥Darzalex新給藥方式

熱門推薦: 給藥方式 多發(fā)性骨髓瘤 FDA
來源:醫(yī)藥魔方
  2019-02-13
2月12日,楊森宣布FDA批準Darzalex(daratumumab)新的給藥方式,首次的給藥劑量(16mg/kg)可以分連續(xù)兩天內靜脈輸注完成,專業(yè)醫(yī)療護理人員和多發(fā)性骨髓瘤患者根據(jù)需要做出選擇。

       2月12日,楊森宣布FDA批準Darzalex(daratumumab)新的給藥方式,首次的給藥劑量(16mg/kg)可以分連續(xù)兩天內靜脈輸注完成,專業(yè)醫(yī)療護理人員和多發(fā)性骨髓瘤患者根據(jù)需要做出選擇。

       FDA此項批準主要基于全球、多隊列、Ib期EQUULEUS (MMY1001)研究的數(shù)據(jù)。該研究評估了daratumumab聯(lián)合多種療法的差異。結果顯示,daratumumab的首次給藥劑量分成兩次注射可以有效縮短輸注時間,并且不良反應的類型和發(fā)生率相似。此外,無論是單次靜脈輸注,還是分兩次輸注,daratumumab在1周后的藥代動力學濃度具有可比性。

       這種給藥方式已經(jīng)于2018年12月獲得了加拿大和歐洲的批準。楊森臨床開發(fā)及全球醫(yī)學事務副總裁Craig Tendler表示:“daratumumab的首次給藥對于患者的整個療程是非常重要的一步。FDA此次批準讓患者的起始治療方式有了更大的靈活性。我們將會繼續(xù)致力于改善患者的治療體驗。”

       daratumumab是美國首個獲批治療多發(fā)性骨髓瘤的CD38單克隆抗體,最早是在2015年11月作為四線治療藥物獲批上市,之后陸續(xù)有新適應癥獲批,最終在2018年5月成為首個一線治療不合適自體干細胞移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的單克隆抗體藥物。隨著Darzalex在日本、拉丁美洲地區(qū)的市場滲透,適用人群進一步擴大,2018年的全球銷售收入已經(jīng)站上20億美元。

點擊下圖,預登記觀展

b2bcnbjzixun

相關文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有(保留一切權利) 滬ICP備05034851號-57
河西区| 东光县| 永吉县| 永济市| 马尔康县| 仁布县| 桦南县| 海淀区| 观塘区| 木兰县| 宣武区| 娄底市| 龙陵县| 财经| 呼图壁县| 湄潭县| 瑞昌市| 武强县| 吐鲁番市| 襄垣县| 探索| 台中市| 浦东新区| 开江县| 保靖县| 岳西县| 濉溪县| 义乌市| 鲁甸县| 突泉县| 黎平县| 忻城县| 明光市| 腾冲县| 恭城| 萍乡市| 丰原市| 佳木斯市| 平泉县| 宜州市| 治县。|