本文盤點了最新的癲癇臨床研發(fā)管線。我們統(tǒng)計了在clinicaltrials.gov上注冊的臨床1期，2期和3期的癲癇藥物臨床試驗數(shù)據(jù)。納入統(tǒng)計范圍的包括正在招募、招募完成和已發(fā)布招募通知的試驗，沒有包括已經(jīng)完成、終止、未知、撤回和暫停的試驗。
截止2019年2月15日，癲癇領(lǐng)域共有128項新藥臨床試驗研究，臨床后期研究占主導(dǎo)地位——處于1期的有20項試驗，處于2期的有52項試驗，處于3期的有56項試驗（注：有些藥物可能同時進行多個試驗）。
癲癇新藥的臨床試驗的研究主要集中在美國和歐洲。按照臨床試驗的研究機構(gòu)所在地統(tǒng)計，前5位的國家或地區(qū)是：美國76項，波蘭25項，法國25項，意大利22項和德國21項（注：可能有多中心臨床試驗）。
正在主導(dǎo)進行癲癇新藥臨床試驗占據(jù)多數(shù)的公司分別是：UCB Biopharma 11項，GW Research 7項，UCB BIOSCIENCES 6項，Zogenix 6項，衛(wèi)材5項和SK Life Science 5項。
癲癇新藥臨床試驗平均招募受試者分別是：1期44名，2期118名，3期266名。
從2019年1月1日至31日，共有4個新發(fā)布的癲癇新藥臨床試驗。其中，處于2期的有3項，處于3期的有1項。
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