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CPHI制藥在線 資訊 Ovid融資2820萬美元 與武田制藥合作開發(fā)罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物

Ovid融資2820萬美元 與武田制藥合作開發(fā)罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物

作者:Mailman  來源:動脈網(wǎng)
  2019-02-26
動脈網(wǎng)獲悉,神經(jīng)疾病治療公司Ovid Therapeutics(奧維德治療公司)在20日宣布同時公開發(fā)行1250萬股普通股(每股2美元,合2350萬美元)和2.5萬股A系列優(yōu)先股(合470萬美元),共募集資金2820萬美元。每股A系列優(yōu)先股可轉(zhuǎn)換為一千股普通股,每股兩千美元。

       動脈網(wǎng)獲悉,神經(jīng)疾病治療公司Ovid Therapeutics(奧維德治療公司)在20日宣布同時公開發(fā)行1250萬股普通股(每股2美元,合2350萬美元)和2.5萬股A系列優(yōu)先股(合470萬美元),共募集資金2820萬美元。每股A系列優(yōu)先股可轉(zhuǎn)換為一千股普通股,每股兩千美元。

       據(jù)了解,Ovid Therapeutics于2014年在美國紐約成立,是一家專注為患有罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者開發(fā)治療藥物的生物制藥公司。Ovid Therapeutics 將把此次融資所得的2820萬美元用于推進OV101和OV935計劃的臨床開發(fā)、營運和一般企業(yè)用途。

       OV101計劃側(cè)重于對Angelman綜合征和脆性X綜合征患者的治療。這兩種綜合征是由基因突變引起的兩種神經(jīng)發(fā)育障礙。在Angelman綜合征中,基因突變最常見于15號染色體上的微缺失。在脆性X綜合征中,位于X染色體上的脆性X智力遲鈍1(FMR1)基因的突變導致Fmr1蛋白的表達喪失。Angelman綜合征和脆性X綜合征都是與發(fā)育遲緩、身體特征和行為障礙相關的罕見神經(jīng)疾病。目前,市場上還沒有出現(xiàn)針對這兩種綜合癥的批準藥物。

       OV935計劃專注于為患有癲癇性腦?。―EEs,被稱為罕見癲癇)的人開發(fā)有效的治療藥物。癲癇性腦病患者通常發(fā)病于生命早期,不僅需要頻繁地抵抗癲癇發(fā)作,而且會出現(xiàn)與癲癇相關的嚴重認知和發(fā)育障礙。CH24H是一種主要在腦中表達的酶。研究表明,CH24H能在谷氨酸過度激活神經(jīng)傳遞系統(tǒng)通路中起作用,神經(jīng)遞質(zhì)異常、膠質(zhì)細胞對谷氨酸的攝取能力變化與癲癇發(fā)作有著較為密切的關系。Ovid Therapeutics認為靶向定位患者體內(nèi)的CH24H可通過遏制谷氨酸過量來治療罕見癲癇,OV-935就是CH24H的一種選擇性抑制劑。目前,Ovid Therapeutics已與Takeda(武田制藥)合作開發(fā)OV935,用于治療罕見癲癇。

       對于此次合作,Takeda負責人Emiliangelo Ratti表示:“Ovid具有高度敏捷性,該公司一直專注于開發(fā)治療罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物,其專業(yè)能力是高度差異化的,非常適合參與這項重要的計劃。”

       Ovid董事長兼首席執(zhí)行官Jeremy Levin補充說:“此次合作是一家生物技術公司和一家制藥公司的創(chuàng)造性聯(lián)盟,這不僅幫助我們更好地開發(fā)有意義的藥物,達到改善世界各地的患者生存狀況的目的,還能完全發(fā)揮兩家公司的產(chǎn)品和人才價值。OV935計劃將把藥物推廣到年輕患者和Dup15q綜合征患者,希望在我們兩家公司的共同努力下,能夠盡快地為癲癇患者帶來改變。”

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