動脈網(wǎng)獲悉，神經(jīng)疾病治療公司Ovid Therapeutics（奧維德治療公司）在20日宣布同時公開發(fā)行1250萬股普通股(每股2美元，合2350萬美元)和2.5萬股A系列優(yōu)先股(合470萬美元)，共募集資金2820萬美元。每股A系列優(yōu)先股可轉(zhuǎn)換為一千股普通股，每股兩千美元。
據(jù)了解，Ovid Therapeutics于2014年在美國紐約成立，是一家專注為患有罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者開發(fā)治療藥物的生物制藥公司。Ovid Therapeutics 將把此次融資所得的2820萬美元用于推進OV101和OV935計劃的臨床開發(fā)、營運和一般企業(yè)用途。
OV101計劃側(cè)重于對Angelman綜合征和脆性X綜合征患者的治療。這兩種綜合征是由基因突變引起的兩種神經(jīng)發(fā)育障礙。在Angelman綜合征中，基因突變最常見于15號染色體上的微缺失。在脆性X綜合征中，位于X染色體上的脆性X智力遲鈍1（FMR1）基因的突變導致Fmr1蛋白的表達喪失。Angelman綜合征和脆性X綜合征都是與發(fā)育遲緩、身體特征和行為障礙相關的罕見神經(jīng)疾病。目前，市場上還沒有出現(xiàn)針對這兩種綜合癥的批準藥物。
OV935計劃專注于為患有癲癇性腦?。―EEs，被稱為罕見癲癇）的人開發(fā)有效的治療藥物。癲癇性腦病患者通常發(fā)病于生命早期，不僅需要頻繁地抵抗癲癇發(fā)作，而且會出現(xiàn)與癲癇相關的嚴重認知和發(fā)育障礙。CH24H是一種主要在腦中表達的酶。研究表明，CH24H能在谷氨酸過度激活神經(jīng)傳遞系統(tǒng)通路中起作用，神經(jīng)遞質(zhì)異常、膠質(zhì)細胞對谷氨酸的攝取能力變化與癲癇發(fā)作有著較為密切的關系。Ovid Therapeutics認為靶向定位患者體內(nèi)的CH24H可通過遏制谷氨酸過量來治療罕見癲癇，OV-935就是CH24H的一種選擇性抑制劑。目前，Ovid Therapeutics已與Takeda（武田制藥）合作開發(fā)OV935，用于治療罕見癲癇。
對于此次合作，Takeda負責人Emiliangelo Ratti表示：“Ovid具有高度敏捷性，該公司一直專注于開發(fā)治療罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物，其專業(yè)能力是高度差異化的，非常適合參與這項重要的計劃。”
Ovid董事長兼首席執(zhí)行官Jeremy Levin補充說：“此次合作是一家生物技術公司和一家制藥公司的創(chuàng)造性聯(lián)盟，這不僅幫助我們更好地開發(fā)有意義的藥物，達到改善世界各地的患者生存狀況的目的，還能完全發(fā)揮兩家公司的產(chǎn)品和人才價值。OV935計劃將把藥物推廣到年輕患者和Dup15q綜合征患者，希望在我們兩家公司的共同努力下，能夠盡快地為癲癇患者帶來改變。”
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